[發明專利]一種用于吸附回收[Au(S2 在審
| 申請號： | 202010567113.5 | 申請日： | 2020-06-19 |
| 公開（公告）號： | CN111889068A | 公開（公告）日： | 2020-11-06 |
| 發明（設計）人： | 字富庭;何樸強;胡顯智;王朝武;陳樹梁;陳云龍;張炎;楊朋;納詩茹 | 申請（專利權）人： | 昆明理工大學 |
| 主分類號： | B01J20/20 | 分類號： | B01J20/20;B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/10;C02F103/10 |
| 代理公司： | 昆明合盛知識產權代理事務所(普通合伙) 53210 | 代理人： | 龍燕 |
| 地址： | 650093 云*** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 用于 吸附 回收 au base sub | ||
本發明公開了一種用于吸附回收[Au(S2O3)2]3?絡離子的活性炭的改性方法，屬于濕法冶金、貴金屬回收領域。本發明所述方法將活性炭與雜原子化合物2?巰基苯并噁唑及其衍生物混合均勻，置于坩堝中，加熱，在一定溫度下反應一段時間，使得雜原子化合物附著到活性炭表面。經處理后的活性炭對硫代硫酸鹽浸金浸液中的[Au(S2O3)2]3?絡離子產生了有效吸附；本發明所述方法具有制備工藝簡單、反應時間短、處理后的活性炭吸附效果好、綠色環保、堿性條件下吸附效果不變、重現性好等優點。
技術領域
本發明涉及一種用于吸附回收[Au(S2O3)2]3-絡離子的活性炭的改性方法，屬于濕法冶金、貴金屬回收領域。
背景技術
硫代硫酸鹽提取黃金的技術因具有無毒、污染小、成本低廉、浸出液的腐蝕性低且能處理氰化法難以有效處理的碳質金礦、含銅金礦以及復雜的含硫金礦等優點被認為是最有前景的非氰提金技術。在金的回收方法中，碳漿法回收金因其具有工藝成熟、成本低廉及環保等優點被廣泛運用于氰化工藝中吸附回收[Au(CN)2]-絡離子。但是與[Au(CN)2]-絡離子相比，活性炭對于[Au(S2O3)2]3-絡離子的親和力極低，不能有效的吸附回收金，這直接影響了碳漿法應用于硫代硫酸鹽提金工藝。
因此，為了提高活性炭對[Au(S2O3)2]3-絡離子的親和力，有人通過物理改性的方法對活性炭表面進行修飾，以提高活性炭對[Au(S2O3)2]3-絡離子的吸附能力。如專利CN104549147 A在活性炭表面負載類普魯士藍化合物，雖取得了一定成效，但改性過程較復雜、穩定性差、重現性不好。專利CN 107215872 A采用浸漬法在活性炭上負載2-巰基苯丙噻唑對金的吸附效果較好，但該方法改性時間長，改性劑在炭表面負載不均勻且易造成孔隙結構的堵塞，影響負載量。專利CN109589953A改性的活性炭在堿性條件下易失活，且重現性不好。
發明內容
本發明的目的在于提供一種用于吸附回收[Au(S2O3)2]3-絡離子的活性炭的改性方法，該方法采用2-巰基苯并噁唑及其衍生物原位改性活性炭，該方法試劑用量少、制備方法簡單、產品性能穩定、對環境友好，且改性后的活性炭對[Au(S2O3)2]3-絡離子的吸附效果極好；具體包括以下步驟：
(1)將活性炭置于鹽酸中浸泡一段時間，過濾后用蒸餾水洗滌至中性，烘干后備用。
(2)按2-巰基苯并噁唑與活性炭的質量比為0.05～1的比例將2-巰基苯并噁唑與活性炭混合均勻。
(3)將步驟(2)中的混合物置于150～200℃下恒溫反應2～12h，冷卻；取出固體混合物，用蒸餾水沖洗活性炭，除去表面的殘留物，烘干后得到改性活性炭，保存備用。
優選的，本發明步驟(1)中鹽酸的濃度為0.5-2mol/L，浸泡時間為6-24h。
優選的，本發明步驟(2)中的2-巰基苯并噁唑替換為2-巰基苯并噁唑的衍生物。
本發明的有益效果為：
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