[發(fā)明專利]一種雙重抗菌無紡布及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010567112.0 | 申請日: | 2020-06-19 |
| 公開(公告)號: | CN111676695A | 公開(公告)日: | 2020-09-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李義濤;王芳;云晧;程堂劍;鄧永茂;張凌飛;楊剛 | 申請(專利權(quán))人: | 東莞東陽光科研發(fā)有限公司 |
| 主分類號: | D06M11/83 | 分類號: | D06M11/83;D06M15/37;D06M101/20;D06M101/32;D06M101/34 |
| 代理公司: | 北京睿陽聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11758 | 代理人: | 郭奧博;張穎 |
| 地址: | 523871 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 雙重 抗菌 無紡布 及其 制備 方法 | ||
1.一種雙重抗菌無紡布的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將無紡布置于含有鋅鹽的溶液中浸泡,干燥;
(2)將經(jīng)步驟(1)處理后的無紡布置于含有銀鹽、2-甲基咪唑和粘接劑的溶液中浸泡,干燥;
(3)將經(jīng)步驟(2)處理后的無紡布置于含有還原劑的溶液中浸泡,干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鋅鹽與銀鹽的摩爾數(shù)之比為(1~3):(0.1~0.3),優(yōu)選為1:(0.1~0.2);
優(yōu)選地,步驟(1)所述溶液中,含有濃度為0.25~0.75mmol/mL的鋅鹽;步驟(2)所述溶液中,含有濃度為0.015~0.05mmol/mL的銀鹽。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鋅鹽與2-甲基咪唑的摩爾數(shù)之比為(1~3):(6~12),優(yōu)選為1:(6~7);
優(yōu)選地,步驟(2)所述溶液中,含有濃度為1~3mmol/mL的2-甲基咪唑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任意一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)、步驟(2)和/或步驟(3)所述浸泡為浸泡4~10小時(shí);
優(yōu)選地,步驟(1)浸泡時(shí)間為4~8小時(shí),步驟(2)浸泡時(shí)間為6~10小時(shí),步驟(3)所述浸泡時(shí)間為4~8小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~3任意一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述粘結(jié)劑選自PEG、PVA、PVP中的至少一種;
和/或,所述還原劑選自檸檬酸鈉、葡萄糖或硼氫化鈉中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,先用清水對無紡布進(jìn)行清洗,干燥,再將其置于含有還原劑的溶液中。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的制備方法,其特征在于,所述干燥為:在60~120℃條件下干燥10~30min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述無紡布在步驟(1)之前經(jīng)過電暈或等離子處理;
優(yōu)選地,所述無紡布的克重為20-50g/m2,厚度為0.04mm~0.1mm。
9.權(quán)利要求1~8任意一項(xiàng)所述方法制備得到的雙重抗菌無紡布。
10.權(quán)利要求9所述雙重抗菌無紡布在醫(yī)療或公共衛(wèi)生領(lǐng)域中的應(yīng)用。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進(jìn)行D06類內(nèi)其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機(jī)物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機(jī)械處理相結(jié)合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





