[發明專利]一種核鞘納米電纜結構的碳納米管/MnO2復合材料及其制備方法有效
| 申請號： | 202010566205.1 | 申請日： | 2020-06-19 |
| 公開（公告）號： | CN111825076B | 公開（公告）日： | 2022-08-26 |
| 發明（設計）人： | 方華;張永霞;賈曉東;張林森;吳詩德;王利霞;閆繼;鄒偉 | 申請（專利權）人： | 鄭州輕工業大學 |
| 主分類號： | C01B32/168 | 分類號： | C01B32/168;C01G45/02;H01M4/50;H01M4/62;H01M10/38;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 鄭州博派知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 41137 | 代理人： | 榮永輝 |
| 地址： | 450001 河南*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 納米 電纜 結構 mno2 復合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種核鞘納米電纜結構的碳納米管/MnO2復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1）將碳納米管、間苯二酚、甲醛在水中預聚合反應50-70min；
2)向步驟1)反應后的體系中加入草酸，聚合反應；聚合反應的溫度為80℃，聚合時間為4h；
3）將步驟2）反應后的體系固液分離，干燥，在惰性氣氛下于750-850℃碳化2-5h，制得碳納米管/多孔碳復合材料；
4）將步驟3）制得的碳納米管/多孔碳復合材料與高錳酸鉀溶液混合反應，即得；
步驟1）中預聚合反應為在50-60℃反應20-40min，然后再在75-85℃反應20-40min。
2.根據權利要求1所述的核鞘納米電纜結構的碳納米管/MnO2復合材料的制備方法，其特征在于，所述碳納米管與間苯二酚的質量比為1:20-25。
3.根據權利要求1所述的核鞘納米電纜結構的碳納米管/MnO2復合材料的制備方法，其特征在于，所述間苯二酚與甲醛的質量比為20-25:28-35。
4.根據權利要求1-3任意一項所述的核鞘納米電纜結構的碳納米管/MnO2復合材料的制備方法，其特征在于，步驟2）中的草酸與步驟1）中間苯二酚的質量比為5-6:20-25。
5.根據權利要求1-3任意一項所述的核鞘納米電纜結構的碳納米管/MnO2復合材料的制備方法，其特征在于，步驟4）中高錳酸鉀溶液的濃度為7.5-60g/L。
6.根據權利要求5所述的核鞘納米電纜結構的碳納米管/MnO2復合材料的制備方法，其特征在于，碳納米管/多孔碳復合材料與高錳酸鉀溶液中的高錳酸鉀的質量比為1:1.5-12。
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