[發明專利]用于預測肺腺癌患者預后的系統及其應用

有效

• 申請號: 202010565226.1
• 申請日: 2020-06-19
• 公開（公告）號: CN111676288B
• 公開（公告）日: 2022-09-06
• 發明（設計）人: 赫捷;孫楠;張超奇;張國超;張震;薛奇;張志慧;駱玥君;車云
• 申請（專利權）人: 中國醫學科學院腫瘤醫院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G16B20/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 閆書寧

1.用于預測肺腺癌患者預后的系統，包括檢測TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五種基因表達量的系統。

2.如權利要求1所述的系統，其特征在于：所述檢測TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五種基因表達量的系統包括通過熒光定量PCR方法檢測所述五種基因相對表達量所需的試劑和/或儀器。

3.如權利要求2所述的系統，其特征在于：所述通過熒光定量PCR方法檢測所述五種基因相對表達量所需的試劑和/或儀器包括檢測TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五種基因相對表達量的引物對。

4.如權利要求3所述的系統，其特征在于：所述通過熒光定量PCR方法檢測所述五種基因相對表達量所需的試劑和/或儀器還包括檢測內參基因的引物對。

5.如權利要求1所述的系統，其特征在于：所述系統還包含數據處理裝置；所述數據處理裝置內設模塊；所述模塊具有如下(a1)和/或(a2)所示的功能：

(a1)以肺腺癌患者組成的待測群體的離體肺腺癌組織為標本，測定每份標本中所述五種基因的相對表達量，然后根據所述五種基因相對表達量按照如下公式計算風險值：風險值＝(0.1633×TNFRSF6B基因相對表達量)-(0.1153×TNFRSF13C基因相對表達量)-(0.2234×TNFRSF14基因相對表達量)+(0.1992×TNFRSF1A基因相對表達量)-(0.1042×EDA2R基因相對表達量)，并根據所述風險值將所述待測群體分為低風險組和高風險組；

(a2)按照如下標準確定來自于所述待測群體的待測患者的預后風險和/或預后總生存率：“來自于所述高風險組中的待測患者”的預后風險高于或候選高于“來自于所述低風險組中的待測患者”；“來自于所述低風險組中的待測患者”的預后總生存率高于或候選高于“來自于所述高風險組中的待測患者”。

6.權利要求1至5任一所述的系統的應用，為(b1)或(b2)：

(b1)制備用于肺腺癌患者預后風險評估的產品；

(b2)制備用于肺腺癌患者預后總生存率的產品。

7.TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五種基因作為標志物的應用，為(b1)-(b3)中的任一種：

(b1)制備用于肺腺癌患者預后風險評估的產品；

(b2)制備用于肺腺癌患者預后總生存率的產品；

(b3)制備肺腺癌患者預后的產品。

8.檢測TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五種基因表達量的物質的應用，為(b1)-(b3)中的任一種：

(b1)制備用于肺腺癌患者預后風險評估的產品；

(b2)制備用于肺腺癌患者預后總生存率的產品；

(b3)制備肺腺癌患者預后的產品。

9.檢測TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五種基因表達量的物質和權利要求5中所述的數據處理裝置的應用，為(b1)-(b3)中的任一種：

(b1)制備用于肺腺癌患者預后風險評估的產品；

(b2)制備用于肺腺癌患者預后總生存率的產品；

(b3)制備肺腺癌患者預后的產品。

10.權利要求5中所述的數據處理裝置的應用，為(b1)-(b3)中的任一種：

(b1)制備用于肺腺癌患者預后風險評估的產品；

(b2)制備用于肺腺癌患者預后總生存率的產品；

(b3)制備肺腺癌患者預后的產品。