[發明專利]一種基于苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩的化合物及其制備方法

在審

• 申請號: 202010561358.7
• 申請日: 2020-06-18
• 公開（公告）號: CN111606921A
• 公開（公告）日: 2020-09-01
• 發明（設計）人: 秦瑜;李旭;劉海濤;張陸軍;劉贛東;張淼淼;朱向珺;楊霞;梁雨濤;張淑芳;王金良;李玉寧
• 申請（專利權）人: 河南省科學院化學研究所有限公司
• 主分類號: C07D495/04
• 分類號: C07D495/04;H01L51/42;H01L51/44
• 代理公司: 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙) 61223
• 代理人: 梁靜

1.一種基于苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩的化合物，其特征在于，具有如式(Ⅰ)所示的結構，

式(Ⅰ)中，R₁為-C_mH_2m+1，且R₂為-C_nH_2n+1，其中，n＝m+2，m選自2～20自然數中的偶數。

2.根據權利要求1所述的基于苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩的化合物，其特征在于，所述R₁選自-C₂H₅、-C₄H₉或-C₆H₁₃，相對應所述R₂選自-C₄H₉、-C₆H₁₃或-C₈H₁₇。

3.一種權利要求1或2所述的基于苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩的化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、在惰性氣體氛圍中，將噻吩均勻分散于四氫呋喃中，于-78℃，加入正丁基鋰均勻混合，再加入烷基溴化物，混合均勻后，升溫至60℃反應12小時，淬滅處理，制得烷基噻吩；

S2、在惰性氣體氛圍中，將S1制得的烷基噻吩均勻分散于四氫呋喃中，于0℃，加入正丁基鋰后，升溫至50℃，再加入苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮，混合均勻后，冷卻至室溫，繼續加入含有氯化亞錫的鹽酸溶液反應1.5～2h，淬滅處理，制得烷基噻吩基-苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩；

S3、在惰性氣體氛圍中，于-78℃，將S2制得的烷基噻吩基-苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩均勻分散于四氫呋喃中，再加入正丁基鋰反應2h后，繼續加入二甲基甲酰胺，混合反應2.5h，淬滅處理，制得醛基取代中間物；

S4、在惰性氣體氛圍中，將3-(二氰基亞甲基)靛酮以及S3制得的醛基取代中間物均勻分散于氯仿中，再加入吡啶回流反應過夜，即得基于苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩的化合物。

4.根據權利要求3所述的基于苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩的化合物的制備方法，其特征在于，S1中，所述噻吩與溴代烷烴的摩爾比為1:1.2。

5.根據權利要求3所述的基于苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩的化合物的制備方法，其特征在于，S2中，所述烷基-噻吩和苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮的摩爾比為3:1。

6.根據權利要求3所述的基于苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩的化合物的制備方法，其特征在于，S3中，烷基噻吩基-苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩與N,N’-二甲基甲酰胺的摩爾比為1:10。

7.根據權利要求3所述的基于苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩的化合物的制備方法，其特征在于，S4中，醛基取代中間物與3-(二氰基亞甲基)靛酮的摩爾比為1:5。

8.根據權利要求3所述的基于苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩的化合物的制備方法，其特征在于，S4中，醛基取代中間物與吡啶的摩爾比為1:7。

9.一種權利要求1或2所述的基于苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩的化合物在太陽能電池中應用。