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[發明專利]一種透氣包扎材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 202010560421.5 申請日: 2020-06-18
公開(公告)號: CN111658814A 公開(公告)日: 2020-09-15
發明(設計)人: 張秀燕;王美香;劉海霞 申請(專利權)人: 張秀燕
主分類號: A61L15/26 分類號: A61L15/26;A61L15/18;A61L15/20;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/46;C08G63/685;C08G63/91
代理公司: 北京國坤專利代理事務所(普通合伙) 11491 代理人: 趙紅霞
地址: 262500 山東省*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 透氣 包扎 材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種透氣包扎材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟S1、3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-環己烷二甲醇雙(3,4-環氧環己烷甲酸)酯聚合物的制備:將3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-環己烷二甲醇雙(3,4-環氧環己烷甲酸)酯、堿性催化劑加入到高沸點溶劑中,在70-80℃下攪拌反應4-6小時,后過濾除去不溶物,再旋蒸除去溶劑,得到3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-環己烷二甲醇雙(3,4-環氧環己烷甲酸)酯聚合物;

步驟S2、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍縮聚物的制備:將3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍加入到有機溶劑中,在40-60℃下攪拌反應6-8小時,后旋蒸除去溶劑,得到3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍縮聚物;

步驟S3、包扎材料成型:將經過步驟S1制成的3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-環己烷二甲醇雙(3,4-環氧環己烷甲酸)酯聚合物、經過步驟S2制成的3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍縮聚物、納米碳酸鈣、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸加入到N-甲基吡咯烷酮中,攪拌均勻后,倒入模具中,再將模具置于鼓風干燥箱85-95℃下干燥至恒重,得到包扎材料;

步驟S4、制孔:將經過步驟S3制成的包扎材料置于質量百分濃度為5-10%的鹽酸中浸泡10-15小時,后取出,依次用飽和碳酸鈉水溶液洗3-6次,再用水洗3-6次,最后置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,得到透氣包扎材料。

2.根據權利要求1所述的一種透氣包扎材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-環己烷二甲醇雙(3,4-環氧環己烷甲酸)酯、堿性催化劑、高沸點溶劑的摩爾比為1:1:(1-2):(12-20)。

3.根據權利要求1所述的一種透氣包扎材料的制備方法,其特征在于,所述堿性催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中的至少一種。

4.根據權利要求1所述的一種透氣包扎材料的制備方法,其特征在于,所述高沸點溶劑為二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一種。

5.根據權利要求1所述的一種透氣包扎材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍、有機溶劑的摩爾比為1:1:(6-10)。

6.根據權利要求1所述的一種透氣包扎材料的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑為四氫呋喃、二氯甲烷、丙酮中的任意一種。

7.根據權利要求1所述的一種透氣包扎材料的制備方法,其特征在于,步驟S3中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-環己烷二甲醇雙(3,4-環氧環己烷甲酸)酯聚合物、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍縮聚物、納米碳酸鈣、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸、N-甲基吡咯烷酮的質量比為(3-5):1:(0.1-0.2):0.1:(20-30)。

8.一種根據權利要求1-7任一項所述的一種透氣包扎材料的制備方法制備得到的透氣包扎材料。

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