[發(fā)明專(zhuān)利]光熱雙重響應(yīng)性殼聚糖衍生物、其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010560070.8
• 申請(qǐng)日: 2020-06-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111533848B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-04-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周闖;李普旺;楊子明;謝江輝;何祖宇;王超;焦靜;呂明哲;宋書(shū)會(huì);劉運(yùn)浩
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院南亞熱帶作物研究所
• 主分類(lèi)號(hào): C08F251/00
• 分類(lèi)號(hào): C08F251/00;C08F220/54;C08B37/08;A61K9/00;A61K41/00;A61K47/36;A61K47/61
• 代理公司: 北京商專(zhuān)潤(rùn)文專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 11317
• 代理人: 許春蘭;熊雯

1.光熱雙重響應(yīng)性殼聚糖衍生物，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式如式(I)所示：

其中，式中x、y、z、n為≥1的自然數(shù)，m為≥0的自然數(shù)。

2.權(quán)利要求1所述的光熱雙重響應(yīng)性殼聚糖衍生物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將桐馬酸酐與鄰硝基苯甲醇混合，加入第一催化劑并進(jìn)行回流反應(yīng)，制得桐馬酸酐鄰硝基芐酯；

2)向步驟1)得到的桐馬酸酐鄰硝基芐酯中加入活化劑和縮合劑混合得混合液，在避光條件下，將混合液滴加到殼聚糖乙酸水溶液中反應(yīng)，制成具有光響應(yīng)性的殼聚糖衍生物；

3)將步驟2)制得的具有光響應(yīng)性的殼聚糖衍生物和N-異丙基丙烯酰胺混合，加入第二催化劑，反應(yīng)得到光熱雙重響應(yīng)性殼聚糖衍生物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖、桐馬酸酐鄰硝基芐酯和N-異丙基丙烯酰胺的質(zhì)量比為1：(1～2)：(1～2)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述第一催化劑為4-二甲氨基吡啶和四甲基乙二胺中的至少一種，其用量為殼聚糖乙酸水溶液總質(zhì)量的1％-2％；所述第二催化劑為過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸鈉、過(guò)硫酸銨中的至少一種，其用量為殼聚糖乙酸水溶液總質(zhì)量的1％-2％。

5.權(quán)利要求1所述的光熱雙重響應(yīng)性殼聚糖衍生物作為載藥載體的應(yīng)用。

6.納米微囊，其特征在于，以權(quán)利要求1所述的光熱雙重響應(yīng)性殼聚糖衍生物為壁材，以生物活性藥物或植物精油為芯材，采用快速膜乳化儀的方法，將所述芯材包埋于所述壁材內(nèi)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的納米微囊，其特征在于，所述生物活性藥物為疏水的、容易被光分解降解的藥物。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的納米微囊，其特征在于，所述壁材與芯材的質(zhì)量比為1:1-5:1。

9.權(quán)利要求6或7或8所述的納米微囊的制備方法，其特征在于，步驟如下：

1)將所述光熱雙重響應(yīng)性殼聚糖衍生物溶于水配成聚合物溶液，然后向聚合物溶液中加入吐溫-80配成聚合物-吐溫溶液；

2)將生物活性藥物或植物精油溶于有機(jī)溶劑中形成藥物溶液，然后向藥物溶液中加入司班-80配成生物活性藥物或植物精油-司班溶液；

3)將步驟2)中的生物活性藥物或植物精油-司班溶液滴加到聚合物-吐溫溶液中，然后在快速膜乳化儀的作用下形成水包油乳液；

4)將步驟3)制得的水包油乳液調(diào)節(jié)pH至4.0-6.0，在冰浴的條件下向乳液中緩慢滴加1-3mL的固化劑固化，然后在30～50℃條件下反應(yīng)，即得光熱雙重響應(yīng)性殼聚糖納米微囊。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述聚合物溶液濃度為0.5～2.0wt％，步驟(2)中所述藥物溶液濃度為2.0～10.0wt％。

11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述快速膜乳化儀中所使用的微孔膜管的孔徑為0.5μm、1μm、5μm、10μm中的一種。