[發明專利]一種可循環凈化再生的水溶性切削液、制備方法和應用在審
| 申請號: | 202010559417.7 | 申請日: | 2020-06-18 |
| 公開(公告)號: | CN111876225A | 公開(公告)日: | 2020-11-03 |
| 發明(設計)人: | 劉昊;周月明 | 申請(專利權)人: | 南京昊享新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C10M173/02 | 分類號: | C10M173/02;C10M169/04;C10M177/00;C10M175/00;C10N40/22;C10N30/12;C10N30/16 |
| 代理公司: | 南京泰普專利代理事務所(普通合伙) 32360 | 代理人: | 竇賢宇 |
| 地址: | 211135 江蘇省南京*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 循環 凈化 再生 水溶性 切削 制備 方法 應用 | ||
1.一種可循環凈化再生的水溶性切削液,其特征在于,以重量份數計,包括如下組分:
環烷基硅油 50~56份;
極壓潤滑緩蝕劑 5~7份;
油性潤滑油 10~12份;
防銹劑 2~4份;
堿性保持劑 3~8份;
司盤80 5~6份;
脂肪醇聚氧乙烯醚 2~4份;
殺菌劑 4~6份;
去離子水 8~12份。
2.根據權利要求1所述的可循環凈化再生的水溶性切削液,其特征在于,所述防銹劑為烷基丙二胺衍生物與O-苯并三氮唑-N,N,N’,N’-四甲基脲四氟硼酸酯按照質量比為1:(1~2)組成的組合物,其中,所述烷基丙二胺衍生物的結構式如下:
其中,R為飽和烷基鏈或不飽和烷基鏈,R’為-CH2CH2CH2NH2或者H;
所述O-苯并三氮唑-N,N,N’,N’-四甲基脲四氟硼酸酯的結構式如下:
。
3.根據權利要求1所述的可循環凈化再生的水溶性切削液,其特征在于,所述堿性保持劑至少包括單乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、二甘醇胺、2-胺基-2甲基-1-丙醇中的一種。
4.根據權利要求1所述的可循環凈化再生的水溶性切削液,其特征在于,所述殺菌劑為聚吡啶乙酰基-殼聚糖或聚吡啶乙酰基-N-三甲基殼聚糖,其結構式如下:
或;
其中,n為10~50。
5.根據權利要求4所述的可循環凈化再生的水溶性切削液,其特征在于,所述聚吡啶乙酰基-殼聚糖的合成工藝如下:
步驟1、稱取適量小分子殼聚糖,加入到N-甲基-2-吡咯烷酮溶劑中,攪拌均勻,然后滴入2~3倍摩爾質量的苯甲酰氯,室溫下繼續攪拌反應24~48h,加入過量丁酮,出現粉末狀沉淀,靜置,抽濾,丁酮洗滌、干燥;
步驟2、稱取上述固體粉末溶于二甲亞砜溶劑中,加入吡啶,60~80℃水浴中攪拌反應24~48h,加入過量乙醚,出現大量沉淀,靜置、抽濾、乙醚洗滌、干燥。
6.根據權利要求4所述的可循環凈化再生的水溶性切削液,其特征在于,所述聚吡啶乙酰基-N-三甲基殼聚糖的合成工藝如下:
步驟1、取小分子殼聚糖,加入到N-甲基-2-吡咯烷酮溶劑中,然后加入溴代甲烷、溴化鈉和20wt%氫氧化鉀溶液,攪拌均勻,60~80℃水浴條件中攪拌反應1~2h;反應完畢,加入過量乙醚,出現粉末狀沉淀、離心、洗滌,得白色粉末;
步驟2、將白色粉末在此加入到N-甲基-2-吡咯烷酮溶劑中,重復步驟1~3次,得到高純度白色粉末;
步驟3、稱取上述白色粉末,加入到N-甲基-2-吡咯烷酮溶劑中,攪拌均勻,然后滴入2~3倍摩爾質量的苯甲酰氯,室溫下繼續攪拌反應24~48h,加入過量丁酮,出現粉末狀沉淀,靜置,抽濾,丁酮洗滌、干燥;
步驟4、稱取上述固體粉末溶于二甲亞砜溶劑中,加入吡啶,60~80℃水浴條件中攪拌反應24~48h,加入過量乙醚,出現大量沉淀,靜置、抽濾、乙醚洗滌、干燥。
7.一種可循環凈化再生的水溶性切削液的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1、將環烷基硅油、極壓潤滑緩蝕劑、潤滑油混合入的反應釜中,加熱至60~80℃,攪拌均勻,然后加入1/3的去離子水,繼續攪拌;分批次加入用乙醇溶解好的防銹劑和殺菌劑,攪拌30~45min;
步驟2、將司盤80、脂肪醇聚氧乙烯醚加入1/3的去離子水,重復溶解,然后加入步驟1中的反應釜中,于50~60℃的條件下,攪拌60~100min;
步驟3、最后加入將剩余的去離子水和堿性保持劑,攪拌直至溶液變為乳白色半透明。
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