[發(fā)明專利]基于金屬有機(jī)框架的藥物載體及其制備方法和在口服藥物載體中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010558543.0
• 申請日: 2020-06-18
• 公開（公告）號: CN111671736B
• 公開（公告）日: 2022-06-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李麗;趙僧群;韓莎莎;李旭蕊
• 申請（專利權(quán)）人: 遼寧大學(xué)
• 主分類號: A61K9/52
• 分類號: A61K9/52;A61K31/513;A61K47/36;A61K47/69;A61P35/00
• 代理公司: 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207
• 代理人: 金春華

1.一種基于金屬有機(jī)框架的口服藥物載體，其特征在于，所述基于金屬有機(jī)框架的口服藥物載體由表面包裹殼聚糖的載藥金屬有機(jī)框架組成，金屬有機(jī)框架材料為Zr-NDC。

2.一種基于金屬有機(jī)框架的口服藥物載體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1）將藥物5-氟尿嘧啶5-FU溶于乙醇中，然后將5-FU的乙醇溶液加入到金屬有機(jī)框架材料MOFs的乙醇分散溶液中，超聲混合，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，醇溶，離心，洗滌，干燥，得載藥金屬有機(jī)框架MOFs@5-FU；所述金屬有機(jī)框架材料MOFs為Zr-NDC；

2）將載藥金屬有機(jī)框架MOFs@5-FU的乙醇分散溶液和殼聚糖CS的醋酸水溶液混合后，攪拌，離心，洗滌，干燥，得基于金屬有機(jī)框架的口服藥物載體CSMOFs@5-FU。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述金屬有機(jī)框架材料MOFs的制備方法，包括如下步驟：于容器中，依次加入ZrCl₄、有機(jī)配體2,6-萘二酸、N,N-二甲基甲酰胺、乙酸和去離子水，混合均勻后，于100～130 ℃反應(yīng)12～36 h，冷卻，離心，洗滌，干燥，得目標(biāo)產(chǎn)物。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，按質(zhì)量比，5-FU ：MOFs = 1～3 : 1，5-FU的濃度為1～3 mg/mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，按質(zhì)量比，MOFs@5-FU : CS = 3 : 1～4，CS醋酸水溶液的濃度為1～4 mg/mL。