[發(fā)明專利]一種Co單原子納米催化劑、制備方法及應用

在審

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• 申請日: 2020-06-18
• 公開（公告）號: CN111686733A
• 公開（公告）日: 2020-09-22
• 發(fā)明（設計）人: 歐陽輝;付志鋒
• 申請（專利權）人: 西南大學
• 主分類號: B01J23/75
• 分類號: B01J23/75;C09K11/60;G01N33/68;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 重慶市信立達專利代理事務所(普通合伙) 50230
• 代理人: 陳炳萍

1.一種Co單原子納米催化劑的制備方法，其特征在于，所述Co單原子納米催化劑的制備方法包括：

第一步，F(xiàn)eCl₃·6H₂O，對苯二甲酸和Co(NO₃)₂·6H₂O加入至DMA中，在超聲下反應，混勻；

第二步，Co單原子納米催化劑的原料的溶劑熱反應：原料混勻后，將其轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯高溫反應釜中，得到粗產(chǎn)品；

第三步，將粗產(chǎn)品放置于通風櫥中，自然冷卻至室溫，離心去除上清液，再采用乙醇和一級水分別將此粗產(chǎn)品洗滌三次；

第四步，Co單原子納米催化劑純樣品的冷凍干燥并儲存：粗產(chǎn)品復溶于一級水中，冷凍干燥后，避光、低溫儲存。

2.如權利要求1所述的Co單原子納米催化劑的制備方法，其特征在于，所述第一步中FeCl₃·6H₂O，對苯二甲酸和Co(NO₃)₂·6H₂O加入至180mL DMA中，在超聲下反應10分鐘，混勻。

3.如權利要求1所述的Co單原子納米催化劑的制備方法，其特征在于，所述第一步中反應體系如下：先加入1.5mmol FeCl₃·6H₂O，再加入3.6mmol Co(NO₃)₂·6H₂O，最后加入1.5mmol對苯二甲酸。

4.如權利要求1所述的Co單原子納米催化劑的制備方法，其特征在于，所述第二步中原料混勻后，轉(zhuǎn)移至200mL的聚四氟乙烯高溫反應釜中，得到粗產(chǎn)品；反應釜的反應條件：150℃，3h。

5.如權利要求1所述的Co單原子納米催化劑的制備方法，其特征在于，所述第三步中離心條件為14000rpm，10分鐘。

6.如權利要求1所述的Co單原子納米催化劑的制備方法，其特征在于，所述第四步粗產(chǎn)品復溶于10mL的一級水中。

7.一種由權利要求1～6任意一項所述Co單原子納米催化劑的制備方法制備的Co單原子納米催化劑。

8.一種如權利要求7所述Co單原子納米催化劑在心肌肌鈣蛋白I檢測中的應用，其特征在于，包括：Co單原子納米催化劑作為高靈敏的化學發(fā)光探針，與免疫分析聯(lián)用，檢測心肌肌鈣蛋白I。

9.如權利要求8所述的應用，其特征在于，還包括：利用一步溶劑熱摻雜法，制備出基于金屬有機骨架Fe-MIL 53的Co單原子納米催化劑的粗產(chǎn)品，經(jīng)過純化、洗滌、冷凍干燥得到該單原子納米催化劑的純凈固體粉末；作為化學發(fā)光信號探針，利用活潑酯法特標記于心肌肌鈣蛋白I的標記抗體上，以夾心化學發(fā)光免疫法檢測心肌肌鈣蛋白I，經(jīng)包被、捕獲、洗滌后，以化學發(fā)光強度對心肌肌鈣蛋白I濃度作圖，繪制工作曲線。

10.如權利要求9所述的應用，其特征在于，進一步還包括：

(1)將金屬有機骨架Fe-MIL 53的Co單原子納米催化劑用一級水稀釋制成待標記探針溶液，加入羧基活化試劑活化催化劑表面的羧基，加入心肌肌鈣蛋白I標記抗體，當標記完成后，用洗滌液清洗，復溶儲存待用；將心肌肌鈣蛋白I標準品用捕獲緩沖液稀釋制成不同濃度的心肌肌鈣蛋白I標準液，利用心肌肌鈣蛋白I包被抗體識別心肌肌鈣蛋白I標準液，完成夾心免疫反應后，用清洗液洗滌未反應的信號探針，結合夾心免疫化學發(fā)光法，記錄光信號，以發(fā)光強度對心肌肌鈣蛋白I濃度作圖，繪制工作曲線；

(2)利用心肌肌鈣蛋白I包被抗體識別樣品中的心肌肌鈣蛋白I，完成夾心免疫反應后，充分用清洗液洗滌未反應的信號探針，結合夾心免疫化學發(fā)光法，記錄光信號，根據(jù)發(fā)光強度和繪制的工作曲線求得待測樣品中心肌肌鈣蛋白I的濃度。