[發(fā)明專利]水性納米聚合物液流電池系統(tǒng)有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010557305.8 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111584915B | 公開(公告)日: | 2023-03-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐俊輝;陳留平;崔耀星;武奕;蘇志俊;李丹;馬旭強(qiáng);杜濱陽;朱足妹;聶晶晶 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中鹽金壇鹽化有限責(zé)任公司;浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01M8/18 | 分類號(hào): | H01M8/18;C08F220/34;C08F220/60;C08F226/06 |
| 代理公司: | 常州至善至誠(chéng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32409 | 代理人: | 張媛嬌 |
| 地址: | 213200 江蘇*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 水性 納米 聚合物 流電 系統(tǒng) | ||
1.一種水性納米聚合物液流電池系統(tǒng),其特征在于,包括正極活性物質(zhì)和負(fù)極活性物質(zhì),其中TEMPO功能化聚合物納米顆粒作為所述正極活性物質(zhì),紫羅堿功能化聚合物納米顆粒作為所述負(fù)極活性物質(zhì),所述TEMPO功能化聚合物納米顆粒的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
所述紫羅堿功能化聚合物納米顆粒的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性納米聚合物液流電池系統(tǒng),其特征在于,所述TEMPO功能化聚合物納米顆粒的制備包括以下步驟:
以含正極活性分子的2-甲基-2-丙烯酸-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶甲酯、水溶性的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化銨為單體,水溶性引發(fā)劑引發(fā)自由基聚合反應(yīng)制備得到所述TEMPO功能化聚合物納米顆粒,其化學(xué)反應(yīng)式如式(1)所示:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水性納米聚合物液流電池系統(tǒng),其特征在于,所述TEMPO功能化聚合物納米顆粒的制備包括以下具體步驟:
S11、將2-甲基-2-丙烯酸-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶甲酯和水溶性的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化銨混合后加入去離子水溶劑,在N2氛圍下加熱攪拌除氧,再滴加引發(fā)劑的水溶液進(jìn)行反應(yīng);
S12、反應(yīng)結(jié)束后停止加熱,冷卻至室溫后將反應(yīng)液倒入燒杯中,加入H2O2和Na2WO4的水溶液,室下溫?cái)嚢璺磻?yīng),反應(yīng)混合溶液最終變成黃色,并形成一層白色泡沫浮在上層,再加入H2O2溶液,繼續(xù)室溫下攪拌反應(yīng);
S13、將反應(yīng)液用截留分子量為3500的透析袋透析,冷凍干燥得所述TEMPO功能化聚合物納米顆粒。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水性納米聚合物液流電池系統(tǒng),其特征在于,引發(fā)劑為偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、偶氮二異丁酸二甲酯、偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水性納米聚合物液流電池系統(tǒng),其特征在于,2-甲基-2-丙烯酸-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶甲酯與水溶性的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化銨的單體摩爾投料量比為1.0~1.5。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性納米聚合物液流電池系統(tǒng),其特征在于,所述紫羅堿功能化聚合物納米顆粒的制備包括以下步驟:
以4,4’-聯(lián)吡啶為原料,逐步合成含負(fù)極活性分子的SVBD單體小分子,再引入水溶性的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化銨單體和SVBD單體小分子發(fā)生共聚反應(yīng),制備得到水溶性較好的所述紫羅堿功能化聚合物納米顆粒,其化學(xué)反應(yīng)式如式(2)至式(4)所示:
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的水性納米聚合物液流電池系統(tǒng),其特征在于,所述紫羅堿功能化聚合物納米顆粒的制備包括以下步驟:
S21、將4,4’-聯(lián)吡啶和4-氯甲基苯乙烯混合后加入乙腈溶劑,在N2氛圍下加熱攪拌反應(yīng),待溶液為黃色濁液后停止反應(yīng),降至室溫,析出黃色粉末狀沉淀,將反應(yīng)液抽濾,分別采用乙腈和丙酮進(jìn)行洗滌,真空干燥,得白色粉末狀固體乙烯基苯甲基-4,4'-聯(lián)吡啶氯鹽;
S22、將經(jīng)過步驟S21制備得到的乙烯基苯甲基-4,4'-聯(lián)吡啶氯鹽和1,3-丙烷磺內(nèi)酯混合后加入N,N’-二甲基甲酰胺溶劑,在N2氛圍下加熱冷凝反應(yīng),待反應(yīng)完全后,停止加熱,降至室溫后將反應(yīng)液倒入到含有冰的乙酸乙酯中沉淀,析出粉紅色固體,抽濾,經(jīng)過乙酸乙酯洗滌、真空干燥后得到粉紅色固體SVBD;
S23、將制備得到的SVBD單體和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化銨混合后加入去離子水溶劑,在加熱條件下持續(xù)充N2除氧,再加入水性引發(fā)劑的水溶液,保持加熱條件進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)結(jié)束后停止加熱,得到黃色濁液,用截留分子量為3500的透析袋去離子水透析,冷凍干燥,得到橙黃色的固體,該固體即為所述紫羅堿功能化聚合物納米顆粒。
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