[發明專利]在小力下測算磁鑷高度轉換系數的方法及應用有效
| 申請號： | 202010555527.6 | 申請日： | 2020-06-17 |
| 公開（公告）號： | CN111721504B | 公開（公告）日： | 2022-02-18 |
| 發明（設計）人： | 黃星榞;徐春華;李明 | 申請（專利權）人： | 中國科學院物理研究所 |
| 主分類號： | G01M11/02 | 分類號： | G01M11/02 |
| 代理公司： | 北京市英智偉誠知識產權代理事務所(普通合伙) 11521 | 代理人： | 劉丹妮;姚望舒 |
| 地址： | 100190 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 小力下 測算 高度 轉換 系數 方法 應用 | ||
1.一種在小力下測算磁鑷高度轉換系數的方法，其特征在于，所述方法包括：
使用同源重組蛋白與DNA結合形成的核蛋白絲作為標尺，通過所述核蛋白絲形成前后的高度差和DNA的堿基數，測算磁鑷高度轉換系數；其中，
所述磁鑷測量的光源功率不大于600mW；并且
所述方法包括以下步驟：
(1)制備長度為N的DNA；
(2)調整磁鑷的磁鐵高度，施加一個確定的小力，記錄此時磁鑷的磁球高度L1；
(3)加入同源重組蛋白，待其與所述DNA結合完畢生成核蛋白絲，記錄此時磁鑷的磁球高度L2；
(4)測算步驟(2)中確定小力下DNA堿基間距a，根據步驟(2)和(3)計算得到磁球高度的伸長L2-L1；
(5)實際伸長為N·(0.51-a)nm,測量伸長為L2-L1nm，所述磁鑷高度轉換系數C為：
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述同源重組蛋白選自以下一種或多種：RecA蛋白、Rad51蛋白、DMC1蛋白。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述磁鑷測量的溶液體系為RecAformation buffer。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)中所述同源重組蛋白的加入濃度為2uM～5uM。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(3)中所述同源重組蛋白的加入濃度為2uM。
6.根據權利要求1中所述的方法，其特征在于，步驟(4)中所述DNA堿基間距通過WLC模型測算。
7.一種磁鑷測量方法，其特征在于，所述方法包括根據權利要求1至6中任一項所述的在小力下測算磁鑷高度轉換系數的方法。
8.一種生物大分子空間結構測量方法，其特征在于，所述方法包括：權利要求1至6中任一項所述的在小力下測算磁鑷高度轉換系數的方法；或
權利要求7所述的磁鑷測量方法。
9.一種磁鑷測量產品，其特征在于，所述產品根據權利要求1至6中任一項所述方法測算磁鑷高度轉換系數。
10.根據權利要求9所述的磁鑷測量產品，其特征在于，所述測量產品為測量套件、檢測盒和/或測量配件。
11.根據權利要求10所述的磁鑷測量產品，其特征在于，所述產品包括同源重組蛋白。
12.根據權利要求9至11中任一項所述的磁鑷測量產品，其特征在于，所述同源重組蛋白選自以下一種或多種：RecA蛋白、Rad51蛋白、DMC1蛋白。
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