[發(fā)明專利]一種多功能組織粘附晶膠敷料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010554985.8
• 申請日: 2020-06-17
• 公開（公告）號: CN111905143B
• 公開（公告）日: 2021-09-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郭保林;李勐;梁永平
• 申請（專利權(quán)）人: 西安交通大學(xué)
• 主分類號: A61L26/00
• 分類號: A61L26/00;A61L15/28;A61L15/44;A61L15/46;A61L15/20;A61L15/18;A61L15/42;A61K41/00;A61K9/06;A61P31/04;A61P31/02;A61P17/02;A61P7/04;A61P39/06
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200
• 代理人: 李紅霖

本發(fā)明公開了一種多功能組織粘附晶膠敷料及其制備方法和應(yīng)用，以具有促進凝血能力的含有氨基的多糖及多糖衍生物為基礎(chǔ)材料，以多巴胺氧化聚合形成的聚多巴胺對晶膠體系中的含有氨基的多糖及多糖衍生物進行交聯(lián)，不僅可以進一步增強晶膠的止血與促進傷口愈合性能，而且賦予了晶膠良好的抗氧化及光熱屬性。所述止血膠帶具有良好的生物相容性、抗菌、抗氧化及組織粘附等性能，且具有比醫(yī)用紗布及明膠海綿更好的血細胞和血小板粘附，富集、活化和凝血能力。適用于多種不同類型的人體傷口止血。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種多功能組織粘附晶膠敷料及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

嚴重創(chuàng)傷的出血控制仍然是臨床上的全球性問題，無法控制性出血在戰(zhàn)場上，日常生活的緊急情況中，甚至在醫(yī)院環(huán)境中都會極大程度的增加病人的死亡風(fēng)險，如今在全球范圍內(nèi)每年都會有580萬人因出血無法控制而死亡。傳統(tǒng)且廣泛使用的止血材料，包括紗布，明膠海綿和繃帶，可以通過按壓或包扎傷口部位來封堵傷口達到快速止血的目的。但是在無法按壓的情況下其止血能力被極度削弱。因此，它們不適用于不便于按壓或包扎的傷口的止血，如不規(guī)則長條狀傷口等。且上述止血材料也不適用于手術(shù)過程中脆弱內(nèi)臟的大量止血，因為過度的按壓可能會造成內(nèi)臟損傷，引起繼發(fā)性傷害。此外，使用上述止血材料按壓或者包扎傷口時會給患者帶來極大的痛苦。因此，設(shè)計一種無需按壓的快速止血材料仍然是止血領(lǐng)域的迫切需求，在適用于更多類型傷口的同時還可以減輕患者痛苦。

現(xiàn)有的晶膠具有良好的機械性能和相互連接的大孔結(jié)構(gòu)，可以吸收從傷口處涌出的大量血液，且其大孔結(jié)構(gòu)具有過濾富集血細胞和血小板進而促進凝血的能力，這使得晶膠在止血領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。此外，晶膠上述的優(yōu)異結(jié)構(gòu)可以在吸收傷口滲出液、維持傷口濕潤環(huán)境、避免外界異物侵入傷口的同時，還具有優(yōu)異的氧氣透過性，使得晶膠具有促進傷口愈合的巨大潛力，能夠適用于無需按壓的快速止血。但是晶膠的組織粘附性較差，不能很好的封堵傷口。

組織粘合劑可以通過粘合的方法封堵傷口以達到止血的目的，因此組織粘合劑為無需按壓的止血方法提供了一種良好的途徑。研究人員已經(jīng)研發(fā)了多種新型的組織粘合止血劑，例如組織粘合納米顆粒、組織粘合水凝膠和組織粘附海綿。然而上述組織粘合止血劑的機械性能較差，止血后難以徹底移除，該缺點限制了其在臨床上的應(yīng)用。

綜上所述，亟需開發(fā)一種組織粘附性較好的晶膠止血材料，以克服上述問題。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點，本發(fā)明的目的在于提供一種多功能組織粘附晶膠敷料及其制備方法和應(yīng)用，以解決現(xiàn)有的晶膠止血材料組織粘附性差的技術(shù)問題。

為了達到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：

一種多功能組織粘附晶膠敷料的制備方法，包括如下步驟：

S1：分別配制高碘酸鈉、多巴胺及多糖的儲備溶液，并將上述三種儲備溶液置于低溫條件下預(yù)冷備用，所述的多糖包括氨基的多糖及多糖衍生物；

S2：將多糖溶液與多巴胺、高碘酸鈉溶液混合，得到晶膠前體，多巴胺與高碘酸鈉的摩爾比為1：1；所述晶膠前體中多糖溶液的質(zhì)量百分數(shù)為2.0％～4.0％；

S3：將晶膠前體倒入模具中，密封之后將盛有晶膠前體的模具在-80～-20℃的條件下靜置36～48h，經(jīng)過解凍、透析和冷凍干燥，得到多功能組織粘附晶膠敷料。

優(yōu)選地，S2所述的晶膠前體的制備過程是，首先將多巴胺溶液與多糖溶液混合得到混合溶液，再向混合溶液中加入高碘酸鈉溶液進行攪拌混合，攪拌至溶液中無膠狀結(jié)塊為止。

優(yōu)選地，所述多糖溶液由季銨化殼聚糖、羧甲基殼聚糖、羧乙基殼聚糖、氨基化殼聚糖、氨基化透明質(zhì)酸和氨基化海藻酸鈉中的任意一種或多種混合制備而成。

優(yōu)選地，S3所述的冷卻是將盛有晶膠前體的模具浸漬于-20℃的冰乙醇溶液中進行的。