[發(fā)明專利]一種蒽醌超濾膜其及制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010551935.4
• 申請日: 2020-06-17
• 公開（公告）號: CN111804163B
• 公開（公告）日: 2022-01-11
• 發(fā)明（設計）人: 嚴濱;葉茜;許美蘭;曾孟祥
• 申請（專利權）人: 龍巖市廈龍工程技術研究院
• 主分類號: B01D71/72
• 分類號: B01D71/72;B01D71/70;B01D71/48;B01D71/30;B01D71/06;B01D71/02;B01D69/12;B01D67/00;B01D61/14
• 代理公司: 廈門荔信航知專利代理事務所(特殊普通合伙) 35247
• 代理人: 蘇娟

1.一種蒽醌超濾膜，其特征在于，按重量份數(shù)計，由以下各組分組成的鑄膜液制備而成，15～40份聚氯乙烯、0.07～1份蒽醌改性聚硅氧烷、2～15份成孔劑、0.5～2份熱穩(wěn)定劑、1～3份交聯(lián)劑、1～2份氧化鎂、0.2～0.8份過氧化二異丙苯和50～80份有機溶劑；

所述蒽醌改性聚硅氧烷由9,10-蒽醌-2-磺酰氯和氨基乙烯基聚硅氧烷反應獲得。

2.根據(jù)權利要求1所述的蒽醌超濾膜，所述聚氯乙烯的聚合度為800-2000。

3.根據(jù)權利要求1所述的蒽醌超濾膜，所述氨基乙烯基聚硅氧烷的結構通式為R¹SiMe₂O(SiOMe₂)_a(SiOMeR_N)_b(SiOMeVi)_cSiMe₂R¹，其中R¹選自甲基、乙烯基或羥基，Me為甲基，R_N為3-氨基丙基或N-2-氨乙基-3-氨丙基，Vi為乙烯基，20≤a≤200，3≤b≤9，2≤c≤7。

4.根據(jù)權利要求1所述的蒽醌超濾膜，所述9,10-蒽醌-2-磺酰氯摩爾數(shù)和氨基乙烯基聚硅氧烷中氨基的摩爾數(shù)的比例為1:1～3。

5.根據(jù)權利要求1所述的蒽醌超濾膜，所述成孔劑選自聚乙烯吡咯烷酮、氯化鋅、聚乙二醇、檸檬酸三丁酯和氯化鈣中的一種或幾種。

6.根據(jù)權利要求1所述的蒽醌超濾膜，所述熱穩(wěn)定劑選自鈣鋅穩(wěn)定劑、鋇鋅穩(wěn)定劑和有機錫穩(wěn)定劑中的一種或幾種。

7.根據(jù)權利要求1所述的蒽醌超濾膜，所述交聯(lián)劑選自馬來酸二烯丙酯、乙二醇二甲基烯丙酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三烯丙基異腈脲酸酯、三烯丙基腈脲酸酯、二甲基丙烯酸四甘醇酯和二丙二醇二丙烯酸酯中的一種或幾種。

8.一種權利要求1-7任一項所述的蒽醌超濾膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟，

步驟一、配制鑄膜液：準備各組份原料，準確稱量各組份，依次加入到容器中，在25～50℃攪拌溶解均勻，脫除氣泡；

步驟二、成型：將步驟一得到的鑄膜液置入中空纖維紡絲噴頭在紡絲溫度為45～85℃、紡絲速度為20～60m/min下紡絲成纖維膜，空氣中經(jīng)過0.5～1秒，浸入10～35℃去離子水凝固浴中30秒～3分鐘，再進入175～190℃的烘烤隧道爐中2～7分鐘，再浸入10～35℃去離子水凝固浴中30秒～2分鐘，按拉伸比2～5進行拉伸，再浸入濃度為25～50wt％的甘油水溶液中浸泡5分鐘～3小時，取出晾干，得到蒽醌超濾膜。