[發明專利]蟲草頭孢菌粉在制備生精藥物中的應用

在審

• 申請號: 202010549907.9
• 申請日: 2020-06-16
• 公開（公告）號: CN112516182A
• 公開（公告）日: 2021-03-19
• 發明（設計）人: 張永萍;徐劍;劉明;劉耀;趙羅娜;廖小剛;高莉
• 申請（專利權）人: 貴州中醫藥大學
• 主分類號: A61K36/068
• 分類號: A61K36/068;A61K36/8969;A61P15/08;A61K35/32
• 代理公司: 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362
• 代理人: 張梅

本發明提供了蟲草頭孢菌粉的新用途，具體地說，蟲草頭孢菌粉可制備生精藥物，有利于對蟲草頭孢菌粉的深入研究，具有開發價值。制備的生精藥物與現有藥物的作用相當，且生產成本大幅降低，可大量生產。

技術領域

本發明涉及蟲草頭孢菌粉的新用途，具體涉及蟲草頭孢菌粉在制備生精藥物中的應用。

背景技術

作為傳統滋補性藥材，冬蟲夏草的使用于我國有著悠久的歷史。冬蟲夏草來源為麥角菌科(Clavicipitaceae)真菌冬蟲夏草菌 Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.寄生在蝙蝠蛾科昆蟲幼蟲上的子座及幼蟲尸體的干燥復合體。冬蟲夏草菌的寄主蝠蛾生態地理分布主要是受植被、土壤結構、小氣候的溫濕度及坡向等因素的影響，所以其天然資源自古以來就額外稀少，加之近年來冬蟲夏草的卓越功效被惡意炒作后更加激化國內外的供需矛盾，人們不顧后果的胡亂采挖，造成生態破壞，導致了本就稀缺的冬蟲夏草資源逐年萎縮。顯然冬蟲夏草的野生資源已不能滿足人們保健和用藥的需求。因此，解決冬蟲夏草的資源匱乏問題，已經成為學者們的研究熱點。

生精膠囊處方中所用藥味冬蟲夏草僅限于中國出產，加上特殊的生態環境和嚴格的寄生性，造成資源緊缺，價格昂貴，從而限制了生精膠囊的進一步發展。因此，課題組擬通過研究尋找處方中冬蟲夏草的替代物，使生精膠囊得以更好地服務于廣大的患者，促進生精膠囊持續發展。

因此，對蟲草頭孢菌粉在生精作用方面進行深入研究具有深遠意義，為生精藥物的研發提供新的思路。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供了蟲草頭孢菌粉在制備生精藥物中的應用，有利于對蟲草頭孢菌粉的深入研究，具有開發價值。制備的生精藥物與現有藥物的作用相當，且生產成本大幅降低，可大量生產。

本發明的技術方案：蟲草頭孢菌粉在制備生精藥物中的應用。

蟲草頭孢菌粉提取物在制備生精藥物中的應用。

一種生精藥物，所述藥物原料中包含有蟲草頭孢菌粉或蟲草頭孢菌粉提取物。

一種生精藥物，所述藥物主要由蟲草頭孢菌粉或蟲草頭孢菌粉提取物制備而成。

一種生精藥物，所述藥物藥用有效成分照重量組份計算由鹿茸 30-60份、枸杞子30-60份、人參30-60份、蟲草頭孢菌粉30-60份、菟絲子30-60份、沙苑子30-60份、淫羊藿30-60份、黃精30-60 份、何首烏60-120份、桑椹30-60份、補骨脂30-60份、骨碎補60-120 份、仙茅30-60份、金櫻子30-60份、覆盆子30-60份、杜仲30-60 份、大血藤30-60份、馬鞭草30-60份及銀杏葉60-120份制成。

前述一種生精藥物，所述藥物藥用有效成分照重量組份計算由鹿茸46.4份、枸杞子46.4份、人參46.4份、蟲草頭孢菌粉46.4份、菟絲子46.4份、沙苑子46.4份、淫羊藿46.4份、黃精46.4份、何首烏92.8份、桑椹46.4份、補骨脂46.4份、骨碎補92.8份、仙茅46.4份、金櫻子46.4份、覆盆子46.4份、杜仲46.4份、大血藤46.4 份、馬鞭草46.4份及銀杏葉92.8份制成。

前述一種生精藥物的制備方法，所述藥物為膠囊劑、片劑或顆粒劑。

前述一種生精藥物的制備方法，所述膠囊劑這樣制備：取菟絲子、黃精、人參、蟲草頭孢菌粉、鹿茸、杜仲、補骨脂粉碎成細粉，其余十二味加水煎煮三次，第一次1.5小時，第二次1小時，第三次 0.5小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃相對密度為1.25～ 1.30的清膏，加入上述細粉，混勻，干燥，粉碎，制成顆粒，干燥，混勻，裝入膠囊1000粒，即得。