[發(fā)明專(zhuān)利]一種早強(qiáng)型聚羧酸減水劑

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010549566.5
• 申請(qǐng)日: 2020-06-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111763290A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-10-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳杰;孫友;方世昌;田應(yīng)兵
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 貴州石博士科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C08F283/06
• 分類(lèi)號(hào): C08F283/06;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/34;C08F220/06;C08F222/22;C04B24/16;C07C213/06;C07C219/08;C04B103/30
• 代理公司: 東莞市中正知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 44231
• 代理人: 徐康

1.一種早強(qiáng)型聚羧酸減水劑，其特征在于，它包括重量份的組分：長(zhǎng)側(cè)鏈聚醚單體240～300份、不飽和酸單體19～22.5份、馬來(lái)酸三乙醇胺酯單體8～10份、丙烯酰胺5～6份、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸1～1.5份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨6～8份、氧化劑1～1.2份、還原劑0.3～0.5份、水400～500份；長(zhǎng)側(cè)鏈聚醚單體、不飽和酸單體、馬來(lái)酸三乙醇胺酯單體、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨在氧化還原體系中共聚后得到早強(qiáng)型聚羧酸減水劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的早強(qiáng)型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述長(zhǎng)側(cè)鏈聚醚單體為分子量4000的甲基烯丙醇聚氧乙烯醚。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的早強(qiáng)型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述的不飽和酸單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來(lái)酸酐中的一種或兩種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的早強(qiáng)型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述的馬來(lái)酸三乙醇胺酯包括以下制備步驟:將馬來(lái)酸酐與三乙醇胺按摩爾比1:2混合均勻，加入占馬來(lái)酸酐和三乙醇胺總質(zhì)量3%的對(duì)甲苯磺酸，120℃下反應(yīng)4小時(shí)，得到馬來(lái)酸三乙醇胺酯。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的早強(qiáng)型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述長(zhǎng)側(cè)鏈聚醚單體、不飽和酸單體、馬來(lái)酸三乙醇胺酯、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨在氧化還原體系中共聚的步驟為：（1）將重量份的不飽和酸單體、馬來(lái)酸三乙醇胺酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨與水混合后制得濃度為55%～60%的溶液A，(2)將還原劑和鏈轉(zhuǎn)移劑與水混合得到濃度為2%-2.5%的溶液B，（3）將長(zhǎng)側(cè)鏈聚醚單體在20℃攪拌溶解于水中得到濃度為50%～55%的溶液C，完后向溶液C中加入氧化劑，5min后向溶液C中分別滴加溶液A和溶液B進(jìn)行聚反應(yīng)，溶液A在3h內(nèi)勻速滴完，溶液B在3.5h內(nèi)勻速滴完，(4)然后在30℃下保溫1h后補(bǔ)水。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的早強(qiáng)型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述的氧化還原體系中的氧化劑為雙氧水、過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀中的任意一種或幾種混合，所述還原劑為L(zhǎng)-抗壞血酸、吊白塊、亞硫酸氫鈉中的一種或兩種。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的早強(qiáng)型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述氧化劑的用量為單體總量的0.36%～0.45%。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的早強(qiáng)型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述氧化劑和還原劑的摩爾比為4.4：1-8.5:1。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的早強(qiáng)型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為巰基乙酸、3-巰基丙酸、巰基乙醇、次亞磷酸鈉中的一種或兩種，所述鏈轉(zhuǎn)移劑占單體總量的0.39%～0.45%。