[發(fā)明專利]一種片狀La0.8

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010548994.6
• 申請日: 2020-06-16
• 公開（公告）號: CN112058270B
• 公開（公告）日: 2023-05-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃學(xué)輝;李曉博;陳微;李杰康
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢理工大學(xué)
• 主分類號: B01J23/83
• 分類號: B01J23/83;B01J35/10;B01D53/94
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 喬宇

1.一種片狀La_0.8Sr_0.2CoO₃鈣鈦礦型催化劑的原位合成方法，其特征在于：包括如下步驟：

(1)以硝酸鈷為鈷源，乙二醇與水的混合溶液為溶劑，與氫氧化鈉在水浴加熱條件下攪拌混合溶液至沉淀生成，而后轉(zhuǎn)移至水熱釜中水熱反應(yīng)，獲得納米六方片狀Co(OH)₂；

(2)采用熔鹽法，以步驟（1）的六方片狀Co(OH)₂鈷化合物前驅(qū)體為自模板，取硝酸鑭、硝酸鍶、氫氧化鈷以及由NaNO₃和KNO₃組成的熔鹽，混合后置于石英研磨皿中研磨，最后將混合物轉(zhuǎn)移至坩堝，置于馬弗爐中在空氣氣氛下煅燒，煅燒的溫度為600℃~750℃，保溫時(shí)間為2h~4h；

(3)煅燒結(jié)束后冷卻至室溫，將煅燒產(chǎn)物分散于去離子水中，攪拌、過濾、洗滌、烘干后，得到納米片狀La_0.8Sr_0.2CoO₃鈣鈦礦型催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步驟（1）中乙二醇和水的體積比為1~2：1，步驟（1）中所述的氫氧化鈉與硝酸鈷的摩爾比例為1~1.2:1，并配制成水溶液逐滴加入到硝酸鈷乙二醇溶液中。

3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步驟（1）的水熱反應(yīng)體系中含有十二烷基磺酸鈉，十二烷基磺酸鈉的用量為每30ml溶劑0.1~0.2g分散劑，步驟（1）的具體方法如下：稱取10~20mmol?硝酸鈷加入到乙二醇溶液中，在30~50℃下磁力攪拌得到均勻溶液，而后稱取相應(yīng)質(zhì)量NaOH溶于去離子水中并攪拌至完全溶解，在慢攪拌的狀態(tài)下將氫氧化鈉溶液逐滴加入到配置好的硝酸鈷溶液中，同時(shí)加入十二烷基磺酸鈉形成混合溶液，最后將混合溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜160~180℃反應(yīng)8~12h，待反應(yīng)結(jié)束自然降至室溫后對反應(yīng)物進(jìn)行后處理得到，所述的后處理為過濾并依次用去離子水和無水乙醇清洗三次，于60℃烘箱中干燥6~10h后研磨10min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步驟（1）所述水熱反應(yīng)溫度160~180℃，反應(yīng)時(shí)間8~12h；Co(OH)₂前驅(qū)體顯微尺寸位于200nm~800nm之間，呈納米六方片狀。

5.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步驟（2）所述硝酸鑭、硝酸鍶、氫氧化鈷的摩爾比為0.7~0.9?:?0.1~0.3?:?1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步驟（2）反應(yīng)介質(zhì)熔鹽NaNO₃-KNO₃總物質(zhì)的量與所述硝酸鑭、硝酸鍶、氫氧化鈷總物質(zhì)的量的比值為4~6；步驟（2）所述熔鹽中NaNO₃與KNO₃物質(zhì)的量的比值為1~2：1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步驟（2）所述煅燒的溫度為600℃-700℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步驟（2）煅燒過程中的升溫速率為3℃/min~5℃/min；步驟（3）所述攪拌的溫度為40℃~60℃，時(shí)間為1~3h；烘干的溫度為60℃，時(shí)間為6h~10h。

9.權(quán)利要求1~8任一所述的原位合成方法制備所得片狀La_0.8Sr_0.2CoO₃鈣鈦礦型催化劑。

10.權(quán)利要求9所述的片狀La_0.8Sr_0.2CoO₃鈣鈦礦型催化劑在汽車尾氣凈化催化中的應(yīng)用。