[發明專利]適用于分化型甲狀腺癌患者的術后自助評估系統

在審

• 申請號: 202010548101.8
• 申請日: 2020-06-16
• 公開（公告）號: CN111739638A
• 公開（公告）日: 2020-10-02
• 發明（設計）人: 劉文;程若川;閆雪晶
• 申請（專利權）人: 劉文
• 主分類號: G16H50/30
• 分類號: G16H50/30;G16H50/70;G16H10/60;G16H50/20;G16H20/10
• 代理公司: 北京酷愛智慧知識產權代理有限公司 11514
• 代理人: 向霞

本發明實施例公開了一種適用于分化型甲狀腺癌患者的術后自助評估系統，包括數據采集終端、后臺服務器和患者終端。后臺服務器用于根據患者資料進行初始、動態復發風險評估及內分泌抑制(藥物)治療方案評估處理，并向患者終端發送建議。可方便地對分化型甲狀腺癌患者提供術后風險自助評估，第一、解決了分化型甲狀腺癌患者術后每年因需多次復查、就診、調藥，消耗大量時間和經濟成本問題；第二、解決了因甲狀腺外科專科醫師嚴重不足造成的大型三甲醫院復查難、掛號難和基層醫院相關專業知識缺乏難以滿足復查需求的矛盾問題；第三、采用規范化、標準化的治療方案解決了國內分化型甲狀腺癌患者術后內分泌抑制治療規范化程度不足的問題。

技術領域

本發明涉及醫療技術領域，具體涉及一種適用于分化型甲狀腺癌患者的術后自助評估系統。

背景技術

近幾十年來分化型甲狀腺癌發病率在全世界范圍內快速增長。分化型甲狀腺癌是一種惡性程度極低的腫瘤，其手術后生存率可達95％以上，主要的風險即為腫瘤復發或殘余。內分泌治療是分化型甲狀腺癌術后常規的治療方法，主要起維持正常人體甲狀腺激素代謝需要和抑制腫瘤復發兩方面作用。即為根據手術后甲狀腺功能的抽血檢查結果，制定藥物(左旋甲狀腺素)調整方案。因此，分化型甲狀腺癌患者術后需經歷終生、高頻率的復查，以調整藥物劑量達到不同階段內分泌抑制治療(TSH)目標和監測腫瘤復發。尤其在手術后前5年，常需要多達數十次的復查和頻繁的藥物劑量調整。

盡管用藥方案單一，但如何調整藥物劑量和判定復查周期需要豐富的甲狀腺外科專業知識綜合考量。甲狀腺外科屬普通外科學下的分支學科，目前國內基本只有三甲醫院設置此專科，具有專業知識背景的專科醫師缺口巨大。目前分化型甲狀腺癌術后診療的主要矛盾即為，專業甲狀腺外科門診調藥和復查病人量巨大，就診難和基層醫院醫生缺乏專業知識儲備，難以滿足患者內分泌治療藥物調整和復查計劃制定。

發明內容

針對上述技術缺陷，本發明實施例提供了一種適用于分化型甲狀腺癌患者的術后自助評估系統、方法及后臺服務器。

為實現上述目的，第一方面，本發明實施例提供了一種適用于分化型甲狀腺癌患者的術后自助評估系統，包括數據采集終端、后臺服務器和患者終端。其中，所述數據采集終端用于采集分化型甲狀腺癌患者的個人資料、手術資料和病理檢查資料，并將所述個人資料、手術資料和病理檢查資料上傳至所述后臺服務器；

所述后臺服務器用于根據所述個人資料建立患者數據庫，并將所述手術資料和病理檢查資料存儲至所述患者數據庫中；

所述患者終端用于獲取分化型甲狀腺癌患者的復查資料，并將所述復查資料上傳至所述后臺服務器；

所述后臺服務器用于結合所述手術資料、病理檢查資料以及復查資料對分化型甲狀腺癌患者進行初始復發風險評估、動態復發風險評估及內分泌抑制藥物治療方案評估，并根據初始復發風險評估和動態復發風險評估情況向所述患者終端發送復查建議，以及根據內分泌抑制藥物治療方案評估情況向所述患者終端發送藥物調整建議。

作為本申請的一種具體實施方式，所述后臺服務器進行初始復發風險評估及發送復查建議具體包括：

結合所述手術資料、病理檢查資料以及復查資料得到患者的初始風險分層，所述初始風險分層包括低風險、中風險及高風險；

根據不同的所述初始風險分層向所述患者終端發送復查建議，所述復查建議包括復查時間和檢查項目。

作為本申請的一種具體實施方式，所述后臺服務器進行動態復發風險評估及發送復查建議具體包括：

根據患者初始特征和初始風險分層，結合每次患者上傳復查資料，動態評估當前治療反應，所述當前治療反應根據不同臨床場景分為優良反應、生化不全反應、結構不全反應和不確定性反應；