[發明專利]一種納米復合微膠球及其制備方法、應用

在審

• 申請號: 202010546606.0
• 申請日: 2020-06-15
• 公開（公告）號: CN111729625A
• 公開（公告）日: 2020-10-02
• 發明（設計）人: 邱教艷;史建民;王耀國
• 申請（專利權）人: 寧波鋒成先進能源材料研究院
• 主分類號: B01J13/02
• 分類號: B01J13/02;C08F120/56;C08F122/38;C08F120/54;C08F120/58;C08F2/32;C08F2/44;C08K3/22;C09K8/588
• 代理公司: 北京元周律知識產權代理有限公司 11540
• 代理人: 楊曉云

1.一種納米復合微膠球，其特征在于，所述納米復合微膠球包括納米二氧化鈦和聚合物；所述聚合物包覆在納米二氧化鈦表面；

所述聚合物選自聚丙烯酰胺類化合物中的至少一種。

2.根據權利要求1所述的納米復合微膠球，其特征在于，所述聚合物在所述納米復合微膠球中的質量含量為2％～8％；

優選地，所述納米復合微膠球對水的接觸角為20～40°；

優選地，所述納米復合微膠球對油的接觸角為21-28°；

優選地，所述納米復合微膠球的粒徑為50nm～150nm。

3.權利要求1或2所述的納米復合微膠球的制備方法，其特征在于，所述方法至少包括：

將含有聚丙烯酰胺類化合物單體的水相溶液、含有乳化劑的油相溶液、含有納米二氧化鈦的溶液混合，在引發劑存在的條件下，反應，抽濾和/或干燥，即可得到所述納米復合微膠球。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述聚丙烯酰胺類化合物單體選自丙烯酰胺、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺中的至少一種；

優選地，所述納米二氧化鈦、聚丙烯酰胺類化合物單體和引發劑的質量比為0.5～1.5：20～60：0.1～2；

優選地，所述含有納米二氧化鈦的溶液濃度為50ppm-1800ppm；

優選地，所述引發劑選自亞硫酸氫鈉、亞硫酸氫鉀、過硫酸銨、過硫酸鉀中的任一種；

優選地，所述乳化劑選自吐溫20、吐溫80、司盤80中的至少一種；

優選地，所述油相溶液中包括油性溶劑；

優選地，所述油性溶劑選自白油、凡士林、松香水中的至少一種；

優選地，所述含有乳化劑的油相溶液中油性溶劑和乳化劑的體積比為25～300：5～20；

優選地，所述反應的條件為：反應溫度為35～60℃；反應時間為2～3.5h；

優選地，所述納米二氧化鈦的粒徑為25nm～40nm；比表面積為64m²/g～90m²/g；

優選地，所述含有聚丙烯酰胺類化合物單體的水相溶液中還包括絡合劑；

所述含有納米二氧化鈦的溶液中還包括金屬離子；

優選地，所述反應包括聚合反應和絡合反應。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述方法至少包括：

(1)獲得含有聚丙烯酰胺類化合物單體的水相溶液，并調節所述水相溶液的pH至6～9；

(2)將步驟(1)中得到的水相溶液和含有乳化劑的油相溶液混合，得到微乳液體系；

(3)將所述微乳液體系與含有二氧化鈦的溶液混合，除去氧氣，在引發劑的存在下，反應，抽濾和/或干燥，得到所述納米復合微膠球。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述調節所述水相溶液的pH至6-9包括：通過pH調節物調節所述水相溶液的pH至、所述pH調節物選自堿性物質中的至少一種；

優選地，所述堿性物質選自氫氧化鈉、氫氧化鈉鈣、氫氧化鉀中的任一種。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述pH調節物和聚丙烯酰胺類化合物單體的質量比為0.1～1.3：20～60。

8.一種驅油劑，其特征在于，所述驅油劑包括權利要求1或2所述的納米復合微膠球、根據權利要求3至7中任一項所述方法制備得到的納米復合微膠球中的任一種。

9.根據權利要求8所述的驅油劑，其特征在于，所述驅油劑的驅油率為7％～12％。

10.權利要求1或2所述的納米復合微膠球、根據權利要求3至7中任一項所述方法制備得到的納米復合微膠球、權利要求8或9所述的驅油劑在油田驅油中的應用。