[發明專利]一種基于噻唑的藍光有機電致發光材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202010544282.7
• 申請日: 2020-06-15
• 公開（公告）號: CN111662438A
• 公開（公告）日: 2020-09-15
• 發明（設計）人: 胡金超
• 申請（專利權）人: 胡金超
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明屬光電顯示器件技術領域，具體涉及一種基于噻唑的藍光有機電致發光材料及其制備方法。本發明提供了一種基于噻唑的藍光有機電致發光材料，其結構如式(I)所示。本發明還提供了一種基于噻唑的藍光有機電致發光材料的制備方法，包括將3,10?二溴?14?(3?(5?苯基?1,3,4?惡二唑?2?基)苯基)?14H??雙(二苯并噻吩)并吡咯、2?(3?(3,10?雙(4,4,5,5?四甲基?1,3,2?二氧雜硼烷?2?基)?14H?雙(二苯并噻吩)并吡咯?5?苯基?1,3,4?惡二唑以及式(II)所示化合物通過Suzuki偶聯反應制得式(I)所示聚合物。本發明解決了現有的基于噻唑的有機電致發光材料驅動電壓偏高，電致發光效率較低的技術問題。

技術領域

本發明屬光電顯示器件技術領域，具體涉及一種基于噻唑的藍光有機電致發光材料及其制備方法。

背景技術

新材料技術、信息技術及新能源開發是影響現代技術發展的三大主流因素，新材料技術是最根本的。據悉，在21世紀，隨著信息高速發展，我們的生活環境每天都在發生巨大變化，光電功能材料從最接近生活的標顯示到高級激光加工，其出現和發展也成為信息持續進步的基礎。因此，世界許多國家的科學家都喜歡光電功能材料。

有機光電材料(Organic optoelectronic materials)是具有光電活性的有機材料，包括有機發光二極管(Organic electrooluminescence display，OLED)、場效應晶體管有機物質通過分子設計，可以獲得多種結構組成和卓越的性能，通過自我組裝等裝置的組裝，可以制造納米大小的裝置。其中，噻唑廣泛用作有機物，并在有機電致發光領域廣泛使用，但目前以噻唑為基礎的有機電致發光材料普遍存在驅動電壓高、亮度高、效率衰減過快等嚴重問題，其根本原因主要是界面載體(尤其是電子)注入效率低、發光層載體傳輸不平衡、激子猝滅嚴重。

因此，現有的基于噻唑的有機電致發光材料驅動電壓偏高，電致發光效率較低成為了本領域技術人員亟待解決的技術問題。

發明內容

本發明提供了一種基于噻唑的藍光有機電致發光材料及其制備方法，解決了現有的基于噻唑的有機電致發光材料驅動電壓偏高，電致發光效率較低的技術問題。

本發明提供了一種基于噻唑的藍光有機電致發光材料，其結構如式(I)所示：

其中，x＝0-1，n＝200-1000。

優選的，x的取值范圍為0.1-0.9。

本發明還提供了一種基于噻唑的藍光有機電致發光材料的制備方法，包括將3,10-二溴-14-(3-(5-苯基-1,3,4-惡二唑-2-基)苯基)-14H--雙(二苯并噻吩)并吡咯、2-(3-(3,10-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)-14H-雙(二苯并噻吩)并吡咯-5-苯基-1,3,4-惡二唑以及式(II)所示化合物通過Suzuki偶聯反應制得式(I)所示聚合物，

優選的，所述Suzuki偶聯反應的溫度80℃。

優選的，所述Suzuki偶聯反應的時間為24h。

優選的，所述式(II)所示化合物由以下步驟制得：

步驟1：將2-氨基苯甲醛和50mL丙酮在冰浴下攪拌30min后，向體系中滴加6％氫氧化鈉溶液(120mL)，待滴加完畢，撤去冰浴，常溫攪拌12h得到式(III)所示化合物

步驟2：將4,7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑和式(III)所示化合物通過取代反應制得式(IV)所示化合物