[發(fā)明專利]包含自交聯(lián)離子聚合物的燃料電池催化層的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010540700.5 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-17 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111755702B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-11-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 項(xiàng)君君;張維 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 鄂爾多斯市國(guó)科能源有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01M4/86 | 分類號(hào): | H01M4/86;H01M4/88;H01M4/92 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 017200 內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾*** | 國(guó)省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 包含 交聯(lián) 離子 聚合物 燃料電池 催化 制備 方法 | ||
1.一種包含自交聯(lián)離子聚合物的燃料電池催化層的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
1)將全氟磺酰氟樹(shù)脂和碳載鉑均勻分散在溶劑中,然后通入氨氣,使所述全氟磺酰氟樹(shù)脂中的磺酰氟基團(tuán)轉(zhuǎn)化為磺酰胺基團(tuán),形成前體分散液;所述全氟磺酰氟樹(shù)脂為端基為磺酰氟基團(tuán)的全氟乙烯基醚的均聚物;
2)向所述前體分散液中加入所述端基為磺酰氟基團(tuán)的全氟乙烯基醚的二聚體以及三甲胺或三乙胺,微波處理使得所述全氟磺酰氟樹(shù)脂發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),接著調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH至3~5,得到催化層分散液;
3)將所述催化層分散液應(yīng)用在聚合物電解質(zhì)膜上,形成燃料電池催化層;
所述全氟磺酰氟樹(shù)脂的質(zhì)量與全氟磺酰氟樹(shù)脂中磺酰氟基團(tuán)的摩爾量之比為300g/mol~550g/mol;
所述端基為磺酰氟基團(tuán)的全氟乙烯基醚的分子式為CF2=CFOCF2(CF2)nSO2F,其中,n=1~5;
步驟2)中加入的所述端基為磺酰氟基團(tuán)的全氟乙烯基醚的二聚體與步驟1)中加入的所述全氟磺酰氟樹(shù)脂的質(zhì)量比為1:20~25;步驟2)中加入的所述三甲胺或三乙胺與步驟1)中加入的所述全氟磺酰氟樹(shù)脂的質(zhì)量比為1:12~15;
步驟2)中,所述微波處理的頻率為1.5~2GHz,輸出功率為800~1500W,處理時(shí)間為60~90分鐘;
步驟2)還包括在將調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH至3~5后加入還原型谷光甘肽或三勝肽,使步驟3)中所述催化層中還原型谷光甘肽或三勝肽的含量為5mg/cm2~20mg/cm2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包含自交聯(lián)離子聚合物的燃料電池催化層的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜和乙腈中的一種或多種的組合與異丙醇和水的混合溶劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包含自交聯(lián)離子聚合物的燃料電池催化層的制備方法,其特征在于,步驟3)中,所述燃料電池催化層中離子聚合物的含量為20wt%~25wt%,鉑的含量為0.1~0.3mg/cm2。
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