[發明專利]一種高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料及其制法在審
| 申請號: | 202010540106.6 | 申請日: | 2020-06-12 |
| 公開(公告)號: | CN111647272A | 公開(公告)日: | 2020-09-11 |
| 發明(設計)人: | 倪瀾 | 申請(專利權)人: | 新昌縣佳和工藝股份有限公司 |
| 主分類號: | C08L83/04 | 分類號: | C08L83/04;C08K13/06;C08K9/10;C08K3/22;C08K3/04;B01F11/02 |
| 代理公司: | 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人: | 于潔 |
| 地址: | 312500 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 導熱 改性 硅橡膠 復合 材料 及其 制法 | ||
1.一種高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料,包括以下按重量份數計的配方原料及組分,其特征在于:2-6份鋇鈷鐵氧體-碳納米管復合材料、6-16份硅烷偶聯劑、69-86份羥基硅油、4-6份交聯劑、2-3份催化劑。
2.根據權利要求1所述的一種高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料,其特征在于:所述硅烷偶聯劑為乙烯基三乙氧硅烷。
3.根據權利要求1所述的一種高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料,其特征在于:所述交聯劑正硅酸乙酯。
4.根據權利要求1所述的一種高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料,其特征在于:所述催化劑為二月桂酸二丁基錫。
5.根據權利要求1所述的一種高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料,其特征在于:所述鋇鈷鐵氧體-碳納米管復合材料制備方法包括以下步驟:
(1)向反應瓶中加入羧基化碳納米管、Ba(NO3)2、CoCl2、FeCl3和La(NO3)3,攪拌均勻后將反應瓶置于超聲處理儀中,在40-50℃下進行超聲分散處理20-40min,再加入分散劑檸檬酸,進行超聲分散處理1-2h,將反應瓶置于恒溫水浴鍋中,加熱至50-70℃,勻速攪拌反應4-8h,加入氨水調節溶液pH至中性,勻速攪拌形成溶膠狀,將反應瓶置于烘箱中干燥水分,制備得到凝膠前驅體。
(2)將凝膠前驅體置于電阻爐中,升溫速率為5-10℃/min,在520-550℃下熱處理1-2h,升溫至1260-1300℃,保溫煅燒6-8h,使用蒸餾水洗滌煅燒產物并干燥,然后置于行星球磨機中進行球磨,球磨機公轉轉速為600-650rpm,自轉轉速為300-325rpm,直至物料通過1000-1500目網篩,制備得到鋇鈷鐵氧體-碳納米管復合材料。
6.根據權利要求5所述的一種高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料,其特征在于:所述超聲處理儀包括主機(1),主機(1)的上安裝有超聲發生器(2),超聲發生器(2)的底部固定安裝有超聲探頭(3),超聲發生器(2)通過卡扣(4)放置在主機(1)的卡座(5)上,主機(1)的右側設置有推手(6),主機(1)的底部固定連接有均勻分布的頂板(7),頂板(7)的底部活動鉸接有抵板(8),抵板(8)上安裝有拉簧(9),抵板(8)的正面固定連接有踏板(10),主機(1)的底部活動安裝有滾輪組件(11)。
7.根據權利要求5所述的一種高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料,其特征在于:所述羧基化碳納米管長度為10-30um,直徑≤8nm,羧基含量為2-3.8%,FeCl3和羧基化碳納米管的質量比為5-8:1。
8.根據權利要求5所述的一種高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料,其特征在于:所述Ba(NO3)2、CoCl2、FeCl3和La(NO3)3的物質的量比為2.6-2.9:0.1-0.4:2:24,鋇鈷鐵氧體為鑭摻雜鋇鈷鐵氧體,化學表達式為La0.1-0.4Ba2.6-2.9Co2Fe24O41。
9.根據權利要求1所述的一種高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料,其特征在于:所述高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料制備方法包括以下步驟:
(1)向反應瓶中加入四氫呋喃溶劑和2-6份鋇鈷鐵氧體-碳納米管復合材料,在40-50℃下進行超聲分散處理1-2h,再加入6-16份硅烷偶聯劑乙烯基三乙氧硅烷,將反應瓶置于恒溫水浴鍋中,加熱至70-80℃并進行輻照,勻速攪拌反應10-18h,將溶液冷卻至室溫,減壓蒸餾除去溶劑,因此使用乙醇和丙酮洗滌固體產物,并充分干燥,制備得到聚硅氧烷包覆鋇鈷鐵氧體-碳納米管復合材料。
(2)向反應瓶中加入四氫呋喃溶劑,再加入聚硅氧烷包覆鋇鈷鐵氧體-碳納米管復合材料、69-86份羥基硅油和4-6份交聯劑正硅酸乙酯,攪拌均勻后加入2-3份催化劑二月桂酸二丁基錫,將反應瓶置于油浴鍋中加加熱至80-100℃,勻速攪拌反應4-8h,將溶液倒入模具中,在40-50℃下靜置固化,制備得到高導熱的改性硅橡膠復合吸波材料。
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