[發(fā)明專(zhuān)利]一種用于多巴胺快速檢測(cè)的電化學(xué)傳感器的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010535684.0
• 申請(qǐng)日: 2020-06-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111521659A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-08-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔大祥;王丹;蔡葆昉;金彩虹
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 上海納米技術(shù)及應(yīng)用國(guó)家工程研究中心有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N27/327
• 分類(lèi)號(hào): G01N27/327;G01N27/30;B82Y15/00
• 代理公司: 上海東亞專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 31208
• 代理人: 董梅

1.一種用于多巴胺快速檢測(cè)的電化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于所述的傳感器包括：納米粒子、化學(xué)修飾和電極基體，其中所述的納米粒子為Ag- SiO₂；所述的化學(xué)修飾為聚溴酚藍(lán)修飾電極；所述的電極基體為玻碳材質(zhì)的電極基體，包括以下步驟：

第一步：聚溴酚藍(lán)修飾電極的制備：

將玻碳電極進(jìn)行拋光處理后在二次蒸餾水中超聲清洗后，玻碳電極放入磷酸鹽緩沖溶液中，在-0.2V～＋2.0V的電位范圍內(nèi)以10－50mV/s的掃描速率進(jìn)行循環(huán)掃描處理10～100min；

再將循環(huán)掃描后的玻碳電極放入溶質(zhì)為1.0×10^-5 mol/L ~0.5mol/L溴酚藍(lán)的磷酸鹽緩沖溶液中，在0.0V～＋1.0V的電位范圍內(nèi)以10～100mV/s的掃描速率再次進(jìn)行循環(huán)掃描處理2～30個(gè)周期；

將經(jīng)過(guò)二次循環(huán)掃描處理后的玻碳電極取出后用二次蒸餾水清洗，制得聚溴酚藍(lán)修飾電極；

第二步：Ag- SiO₂納米粒子修飾的聚溴酚藍(lán)電化學(xué)傳感器的制備

取SiO₂粉末超聲分散于二次蒸餾水中，加入檸檬酸鈉溶液，邊攪拌邊緩慢加入硼氫化鈉和硝酸銀，攪拌一定時(shí)間，即得到Ag- SiO₂復(fù)合納米粒子的分散溶液；

取5 μL Ag- SiO₂納米粒子分散溶液滴涂在晾干的聚溴酚藍(lán)修飾電極表面，自然晾干，即得Ag- SiO₂納米粒子修飾的聚溴酚藍(lán)電化學(xué)傳感器。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于多巴胺快速檢測(cè)的電化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，按以下步驟制備：

第一步：聚溴酚藍(lán)修飾電極的制備：

首先將玻碳電極進(jìn)行拋光處理后在二次蒸餾水中超聲清洗；

清洗后的玻碳電極放入pH=5.0的磷酸鹽緩沖溶液中，在-0.2V～＋1.0V的電位范圍內(nèi)以15mV/s的掃描速率進(jìn)行循環(huán)掃描處理13個(gè)周期；

再將循環(huán)掃描后的玻碳電極放入含有0.5mol/L溴酚藍(lán)的pH=7.0的磷酸鹽緩沖溶液中，在0.0V～＋1.0V的電位范圍內(nèi)以10～100mV/s的掃描速率再次進(jìn)行循環(huán)掃描處理6個(gè)周期（6圈）；

將經(jīng)過(guò)二次循環(huán)掃描處理后的玻碳電極取出后用二次蒸餾水清洗，制得聚溴酚藍(lán)修飾電極；

第二步：Ag- SiO₂納米粒子修飾的聚溴酚藍(lán)電化學(xué)傳感器的制備

取3 mg平均直徑為20 nm的SiO₂粉末超聲分散于50 mL二次蒸餾水中，加入2.5 mL 0.1mol/L檸檬酸鈉溶液，攪拌10 min，邊攪拌邊緩慢加入8mL 0.5mol/L硼氫化鈉和0. 25 mL0.1mol/L硝酸銀，攪拌1小時(shí)，即得到Ag- SiO₂復(fù)合納米粒子的分散溶液；

取5 μL Ag- SiO₂納米粒子分散溶液滴涂在晾干的聚溴酚藍(lán)修飾電極表面，自然晾干，即得Ag- SiO₂納米粒子修飾的聚溴酚藍(lán)電化學(xué)傳感器。