[發明專利]一種聚苯胺納米纖維-二氧化鈦復合物的制備方法在審
| 申請號: | 202010533867.9 | 申請日: | 2020-06-12 |
| 公開(公告)號: | CN111607960A | 公開(公告)日: | 2020-09-01 |
| 發明(設計)人: | 魏從杰;張芹;姚珍;李鍵 | 申請(專利權)人: | 張家港英華材料科技有限公司 |
| 主分類號: | D06M11/46 | 分類號: | D06M11/46;D01F6/76;C08G73/02;B01J31/06;B01J21/06;C01G23/053;B82Y30/00;D06M101/30 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 苯胺 納米 纖維 氧化 復合物 制備 方法 | ||
本發明公開了一種聚苯胺納米纖維?二氧化鈦復合物的制備方法,通過界面聚合的方法合成導電聚合物聚苯胺納米纖維,以此作為負載材料,聚苯胺納米纖維具有較大的比表面積,在低溫下,在其表面合成二氧化鈦納米粒子,有效地減小二氧化鈦納米粒子的尺寸,改變其光響應波長;降低納米粒子的團聚,提高其穩定性,促進電子與空穴分離,提高光催化活性。
技術領域
本發明涉及高催化活性材料制備領域,特別涉及一種聚苯胺納米纖維-二氧化鈦復合物的制備方法。
背景技術
二氧化鈦是一種N型半導體化合物,納米二氧化鈦材料由于尺寸小、催化活性高、化學穩定性強、生物惰性等特點,受到廣泛深入的研究,在新能源、環境污染治理控制、化工醫藥等領域發揮著重要作用。
目前,市場可得的納米二氧化鈦尺寸基本在20nm以上,存在溶液中分散性差、易團聚、易沉積、對紫外光依賴性強等問題。
發明內容
本發明的目的是提供一種聚苯胺納米纖維-二氧化鈦復合物的制備方法,通過界面聚合的方法合成導電聚合物聚苯胺納米纖維,以此作為負載材料,在低溫下,在其表面合成二氧化鈦納米粒子,有效地減小二氧化鈦納米粒子的尺寸,改變其光響應波長;降低納米粒子的團聚,提高其穩定性,促進電子與空穴分離,提高光催化活性。
為達到上述目的,本發明采用的技術方案是:
一種聚苯胺納米纖維-二氧化鈦復合物的制備方法,包括以下步驟:
(1)在溫度為0-18℃的水浴條件下,將苯胺單體加入有機溶劑中攪拌使其充分分散,形成有機相A;
(2)將過硫酸鹽引發劑加入鹽酸溶液中,形成水相B;
(3)分別將所述有機相A和所述水相B加入反應器中,緩慢攪拌一段時間后,收集液-液界面上的墨綠色產物;
(4)用有機溶劑和去離子水依次反復洗滌所述墨綠色產物并分離,加入乙醇后得到聚苯胺分散液;
(5)將正鈦酸四丁酯加入所述聚苯胺分散液中攪拌使其混合均勻,形成分散液C;
(6)在冰水浴的條件下,將所述分散液C緩慢滴入硝酸水溶液中,在高溫下冷凝回流,過濾后再用有機溶劑和去離子水依次反復洗滌,干燥后得到聚苯胺納米纖維-二氧化鈦復合物。
優選地,在步驟(1)中,所述有機溶劑為四氯化碳。
優選地,在步驟(2)中,所述過硫酸鹽引發劑為過硫酸鉀KPS或過硫酸銨APS。
優選地,在步驟(2)中,所述鹽酸溶液的濃度為1mol/L。
優選地,在步驟(4)中,所述有機溶劑為乙醇和正己烷。
優選地,在步驟(6)中,所述有機溶劑為乙醇。
由于上述技術方案的運用,本發明與現有技術相比具有下列優點:本發明一種聚苯胺納米纖維-二氧化鈦復合物的制備方法,通過界面聚合的方法合成導電聚合物聚苯胺納米纖維,以此作為負載材料,聚苯胺納米纖維具有較大的比表面積,在低溫下,在其表面合成二氧化鈦納米粒子,有效地減小二氧化鈦納米粒子的尺寸,改變其光響應波長;降低納米粒子的團聚,提高其穩定性,促進電子與空穴分離,提高光催化活性。
附圖說明
附圖1為實施例1制得的聚苯胺分散液中聚苯胺納米纖維的SEM照片;
附圖2為實施例1制得的聚苯胺納米纖維-二氧化鈦復合物的SEM照片。
具體實施方式
下面結合具體的實施例來對本發明的技術方案作進一步的闡述。
一種聚苯胺納米纖維-二氧化鈦復合物的制備方法,包括以下步驟:
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機械處理相結合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





