[發明專利]一種碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜及其制法

在審

• 申請號: 202010533751.5
• 申請日: 2020-06-12
• 公開（公告）號: CN111732809A
• 公開（公告）日: 2020-10-02
• 發明（設計）人: 金見習
• 申請（專利權）人: 新昌縣同生生物技術股份有限公司
• 主分類號: C08L51/08
• 分類號: C08L51/08;C08K9/06;C08K3/04;C08G59/17;C08J5/18;C08F283/10;C08F220/14;C08F222/38;C08F212/36
• 代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 于潔

1.一種碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜，包括以下按重量份數計的配方原料及組分，其特征在于：1-4份改性碳納米管、7-12份甲基丙烯酸甲酯、4-8份對二乙烯苯、3-6份引發劑A、5-8份引發劑B、1-3份交聯劑、56-80份改性環氧樹脂、0.5-2份固化劑、0.5-1份乳化劑。

2.根據權利要求1所述的一種碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜，其特征在于：所述引發劑A為過硫酸鉀、引發劑B為過硫酸胺。

3.根據權利要求1所述的一種碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜，其特征在于：所述交聯劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺，固化劑為2-十二烯基-丁二酸酐、乳化劑為乙氧基化烷基醚硫酸銨。

4.根據權利要求1所述的一種碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜，其特征在于：所述改性碳納米管制備方法包括以下步驟：

(1)向體積比為10-15:1蒸餾水和乙醇混合溶劑中加入羥基化碳納米管，將溶液進行超聲分散處理，加入硅烷偶聯劑乙烯基三乙氧基硅烷，將溶液加熱至50-80℃，反應10-15h，將溶液過濾、洗滌并干燥，制備得到乙烯基三乙氧基硅烷接枝的改性碳納米管。

5.根據權利要求4所述的一種碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜，其特征在于：所述乙烯基三乙氧基硅烷與羥基化碳納米管的質量比為12-20:1。

6.根據權利要求4所述的一種碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜，其特征在于：所述恒溫超聲處理器包括箱體，箱體內部固定連接有保溫層，保溫層內部與儲液槽固定連接，箱體內部左側與加熱圈固定連接，箱體的上方活動連接有箱體蓋、箱體蓋表面設置有反應瓶過孔，反應瓶過孔與支撐架固定連接，支撐架的一端與滑動球活動連接，滑動球活動連接有移動桿。

7.根據權利要求1所述的一種碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜，其特征在于：所述改性環氧樹脂制備方法包括以下步驟：

(1)向丙酮溶劑中加入環氧樹脂和對苯二酚，將溶液加熱至90-110℃，攪拌溶解后加入催化劑三苯基膦和丙烯酸，進行還氧基開環反應4-6h，將溶液溶劑，制備得到烯基化的改性環氧樹脂。

8.根據權利要求7所述的一種碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜，其特征在于：所述環氧樹脂、對苯二酚、三苯基膦和丙烯酸的質量比為7-12:1.5-2.5:0.8-1.5:1。

9.根據權利要求1所述的一種碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜，其特征在于：所述碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜制備方法包括以下步驟：

(1)向丙酮溶劑中加入1-4份改性碳納米管，超聲分散均勻后加入7-12份甲基丙烯酸甲酯和3-6份引發劑A過硫酸鉀，將溶液加熱至40-60℃，反應1-2h，加入1-3份交聯劑N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和4-8份對二乙烯苯，反應2-3h，加入5-8份引發劑B、56-80份改性環氧樹脂和0.5-1份乳化劑乙氧基化烷基醚硫酸銨，升溫至80-100℃，反應3-5h，將溶液冷卻至室溫，加入0.5-2份固化劑，加入蒸餾水溶劑形成乳液，將乳液倒入成膜模具在，自然流延成膜并充分干燥，制備得到碳納米管化學交聯的環氧樹脂高導電薄膜。