[發(fā)明專利]一種具有改善哮喘作用的益生菌組合物及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010533522.3
• 申請日: 2020-06-12
• 公開（公告）號: CN111991428A
• 公開（公告）日: 2020-11-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 丁一;羅伯特·席斯特爾;宋士良;丁沛昊;楊曉暢;丁力;閆屹泓;王宇坤;仵軍紅
• 申請（專利權(quán)）人: 鄭州和合生物工程技術(shù)有限公司
• 主分類號: A61K35/747
• 分類號: A61K35/747;A61K35/745;A61P11/06;C12N1/20;C12R1/225;C12R1/01
• 代理公司: 鄭州銘晟知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 41134
• 代理人: 張鵬

1.一種具有改善哮喘作用的益生菌組合物，其特征在于，所述益生菌組合物包括約氏乳桿菌LBJ 456、鼠李糖乳桿菌PB-LR76和乳雙歧桿菌HH-BA68，所述約氏乳桿菌LBJ 456的保藏號為CCTCC NO：M20191013，所述鼠李糖乳桿菌PB-LR76的保藏號為CCTCC NO：M2018887。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有改善哮喘作用的益生菌組合物，其特征在于，所述益生菌組合物中的約氏乳桿菌LBJ 456、鼠李糖乳桿菌PB-LR76和乳雙歧桿菌HH-BA68以菌粉的形式存在。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有改善哮喘作用的益生菌組合物，其特征在于，所述益生菌組合物中含有約氏乳桿菌LBJ 456菌粉30-60wt％、鼠李糖乳桿菌PB-LR76菌粉30-60wt％和乳雙歧桿菌HH-BA68菌粉10-40wt％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有改善哮喘作用的益生菌組合物，其特征在于，所述益生菌組合物的原料還包括輔料，所述輔料包括但不限于麥芽糊精、水溶性淀粉、無水葡萄糖、微晶纖維素、二氧化硅和硬脂酸鎂中的任意一種或幾種的組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的具有改善哮喘作用的益生菌組合物，其特征在于，所述約氏乳桿菌LBJ 456、鼠李糖乳桿菌PB-LR76或乳雙歧桿菌HH-BA68的活菌數(shù)分別獨(dú)立的選自1.0×10⁹～1.0×10¹²CFU/g。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一項(xiàng)所述的具有改善哮喘作用的益生菌組合物的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：將所述約氏乳桿菌LBJ 456、鼠李糖乳桿菌PB-LR76和乳雙歧桿菌HH-BA68混合均勻即可。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的具有改善哮喘作用的益生菌組合物的制備方法，其特征在于，所述約氏乳桿菌LBJ 456或鼠李糖乳桿菌PB-LR76的制備方法為：將約氏乳桿菌LBJ 456或鼠李糖乳桿菌PB-LR76分別接種于MRSA液體培養(yǎng)基中，在36-38℃下靜止培養(yǎng)12-72h，分離即可分別得到所述約氏乳桿菌LBJ 456或鼠李糖乳桿菌PB-LR76；所述乳雙歧桿菌HH-BA68的制備方法為：將乳雙歧桿菌HH-BA68接種于MRSB液體培養(yǎng)基中，在36-38℃下靜止培養(yǎng)12-96h，分離即可得所述乳雙歧桿菌HH-BA68。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的具有改善哮喘作用的益生菌組合物的制備方法，其特征在于，還包括將所述約氏乳桿菌LBJ 456、鼠李糖乳桿菌PB-LR76和乳雙歧桿菌HH-BA68分別制成菌粉的步驟：將培養(yǎng)得到的菌液離心，收集沉淀物，得到菌泥；向所述菌泥中分別加入凍干保護(hù)劑進(jìn)行乳化處理；乳化處理后真空冷凍干燥即得菌粉。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的具有改善哮喘作用的益生菌組合物的制備方法，其特征在于，所述菌液的離心條件為10000-15000rpm；所述凍干保護(hù)劑選自脫脂奶粉、海藻糖、麥芽糊精、低聚果糖、甘油和乳糖中的任意一種或幾種的組合；所述乳化處理的條件為：60-180rpm、攪拌5-15min；所述冷凍干燥的條件為：預(yù)凍溫度-45℃、冷阱溫度-60℃開始抽真空，控制解析溫度28～30℃，冷凍干燥的時間為24-72h。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的具有改善哮喘作用的益生菌組合物的制備方法，還包括將所述所述約氏乳桿菌LBJ 456、鼠李糖乳桿菌PB-LR76和乳雙歧桿菌HH-BA68混合均勻后，加入輔料再充分混合均勻的步驟。