[發明專利]應用于超級電容器的PNT@NiCo-LDH復合材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202010532952.3
• 申請日: 2020-06-12
• 公開（公告）號: CN111933455A
• 公開（公告）日: 2020-11-13
• 發明（設計）人: 臧楊;張航;薛懷國
• 申請（專利權）人: 揚州大學
• 主分類號: H01G11/30
• 分類號: H01G11/30;H01G11/48;H01G11/86;C08G73/06;C08G83/00
• 代理公司: 南京理工大學專利中心 32203
• 代理人: 鄒偉紅

1.一種應用于超級電容器的PNT@NiCo-LDH復合材料的制備方法，其特征在于，按如下步驟進行：

(1)超聲條件下，將甲基橙、三氯化鐵和吡咯單體依次加入去離子水中，然后在低溫下避光攪拌反應一定時間，離心洗滌后取固相烘干得到聚吡咯納米管PNT；

(2)超聲條件下，將PNT粉末均勻分散于甲醇溶液中，再加入硝酸鈷，獲得的混合體系記為分散液A；另取甲醇溶液，加入2-甲基咪唑，充分溶解形成溶液B；將溶液B與分散液A按均勻混合，并在室溫下靜止反應一段時間后離心洗滌、干燥得到PNT@ZIF-67黑紫色粉末；

(3)將PNT@ZIF-67黑紫色粉末分散于甲醇溶液中，記為分散液C，再取硝酸鎳溶于另一份甲醇溶液中，記為溶液D；隨后在攪拌條件下將溶液D逐滴加入分散液C中，攪拌一段時間后轉入聚四氟乙烯反應釜中在烘箱中反應一段時間，冷卻至室溫后經離心洗滌干燥后得到PNT@NiCo-LDH復合材料。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，依次投入的方式為先溶解甲基橙，再加入三氯化鐵形成絡合物，隨后加入吡咯單體。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，甲基橙、三氯化鐵和吡咯單體的物質的量濃度之比為1:10:10。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，攪拌時間為2h，低溫下避光反應時間為12h，低溫條件為0℃。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，將PNT超聲分散于甲醇溶液中形成1mg/mL的PNT懸浮液，加入的硝酸鈷的物質的量濃度為0.078mmol/mL。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，分散液A和溶液B為等體積均勻混合，得到的混合液中硝酸鈷和2-甲基咪唑的物質的量之比約為1:4，靜置反應時間為24h。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，分散液C中PNT@ZIF-67的質量濃度為3.75mg/mL，溶液D中硝酸鎳的質量濃度為11.25mg/mL。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，反應溫度為80℃，反應時間為1-12h。

9.根據權利要求1-8任一項所述的制備方法制備的應用于超級電容器的PNT@NiCo-LDH復合材料。