[發明專利]一種再生劑及其制備方法

有效

• 申請號: 202010529812.0
• 申請日: 2020-06-11
• 公開（公告）號: CN111574841B
• 公開（公告）日: 2021-12-31
• 發明（設計）人: 周景瑞;褚元博;王宣
• 申請（專利權）人: 陜西中融交通建設有限公司
• 主分類號: C08L95/00
• 分類號: C08L95/00;C08L91/00;C08L23/30;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/04;C08K5/05;C08K5/42;C08K5/1535
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1.一種再生劑，其特征在于：按重量份數計，所述再生劑的原料包括芳烴油90-110份、抗剝落劑5-30份、復合溫拌劑5-30份、改性納米炭黑5-10份；

所述復合溫拌劑的原料包括氧化聚乙烯蠟45-65份、正癸醇3-10份、呋喃甲醛10-20份、兩性表面活性劑8-15份、雙子表面活性劑5.33-10份，且兩性表面活性劑和雙子表面活性劑的重量配比為3:2；

所述兩性表面活性劑為十二烷基丙基羥磺基甜菜堿DHSB-35，所述雙子表面活性劑為雙子表面活性劑LG-300；

所述改性納米炭黑采用以下方法制備：

（1）、在重量分數為3-5%的氯化鈉溶液a中，加入重量分數為5-10%的鹽酸溶液，攪拌處理3-5min，然后加入納米炭黑，攪拌處理20-30min，超聲處理5-10min，過濾，之后用水洗至中性；

（2）、在重量分數為3-5%的氯化鈉溶液b中，加入重量分數為5-10%的氫氧化鈉溶液a，攪拌處理3-5min，然后加入步驟（1）處理后的納米炭黑，攪拌處理20-30min，超聲處理5-10min，過濾，之后用水洗至中性；

（3）、在重量分數為3-5%的氯化鈉溶液c中，加入重量分數為30-40%的氫氧化鈉溶液b，攪拌處理3-5min，并加熱至65-70℃，然后加入苯酚，繼續攪拌處理3-5min，之后加入步驟（2）處理后的納米炭黑，繼續攪拌處理2-3h，超聲處理10-20min，過濾，之后用水洗至中性，烘干，得到改性納米炭黑；

氯化鈉溶液a和鹽酸溶液重量配比為(1-2):(3-4)；

氯化鈉溶液b和氫氧化鈉溶液a的重量配比為(1-2):(3-4)；

氯化鈉溶液c和氫氧化鈉溶液b的重量配比為(1-2):(3-4)；

鹽酸溶液、氫氧化鈉溶液a、氫氧化鈉溶液b、苯酚、納米炭黑的重量配比為(1-2):(1-2):(2-3):(10-13):(0.5-1)。

2.根據權利要求1所述的一種再生劑，其特征在于：按重量份數計，所述再生劑的原料包括芳烴油100份、抗剝落劑5-30份、復合溫拌劑5-30份、改性納米炭黑5-10份。

3.根據權利要求1所述的一種再生劑，其特征在于：按重量份數計，所述再生劑的原料包括芳烴油100份、抗剝落劑20份、復合溫拌劑24份、改性納米炭黑8份。

4.根據權利要求1所述的一種再生劑，其特征在于：按重量份數計，所述復合溫拌劑的原料包括氧化聚乙烯蠟50-60份、正癸醇7.2-8.8份、呋喃甲醛13-17份、兩性表面活性劑10-13份、雙子表面活性劑6.67-8.67份。

5.根據權利要求1所述的一種再生劑，其特征在于：所述復合溫拌劑采用以下方法制備：

A、對氧化聚乙烯蠟進行加熱，加熱至溫度為120-130℃，備用；

B、在溫度為120-130℃的條件下，將正癸醇、呋喃甲醛加入氧化聚乙烯蠟中，攪拌處理10-20min，靜置處理5-10min，形成初成品；

C、在溫度為120-130℃的條件下，將兩性表面活性劑、雙子表面活性劑加入初成品中，攪拌處理30-40min，靜置處理2-3h，冷卻至室溫，得到復合溫拌劑。

6.根據權利要求1所述的一種再生劑，其特征在于：所述改性納米炭黑的平均粒徑為10-90nm。

7.一種如權利要求1-6中任意一項所述的再生劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

S1、對芳烴油進行加熱，加熱至溫度為120-130℃，備用；

S2、在溫度為120-130℃的條件下，將抗剝落劑加入芳烴油中，攪拌處理20-30min，靜置處理10-15min，形成預混物；

S3、在溫度為120-130℃的條件下，將復合溫拌劑加入預混物中，攪拌處理25-35min，靜置處理10-15min，形成初混物；

S4、在溫度為120-130℃的條件下，將改性納米炭黑加入初混物中，攪拌處理60-70min，超聲處理5-10min，繼續攪拌處理10-20min，然后靜置處理3-4h，冷卻至室溫，得到再生劑。