[發明專利]平板式CO、SO2

有效

• 申請號: 202010527741.0
• 申請日: 2020-06-11
• 公開（公告）號: CN111744494B
• 公開（公告）日: 2022-11-18
• 發明（設計）人: 曲艷超;陳晨;陸強
• 申請（專利權）人: 北京華電光大環境股份有限公司
• 主分類號: B01J23/887
• 分類號: B01J23/887;B01J37/20;B01J37/02;B01D53/86;B01D53/60;B01D53/62
• 代理公司: 北京中濟緯天專利代理有限公司 11429
• 代理人: 陸薇薇

1.一種平板式CO、SO₂和NO_x同步脫除催化劑，其特征在于，所述催化劑為平板狀結構，其組分包括質量百分比為5～20％的La_0.8Sr_0.2Co_xMo_1-xO₃和80～95％的γ-Al₂O₃納米管，所述催化劑經預硫化處理。

2.根據權利要求1所述的催化劑，其特征在于，所述La_0.8Sr_0.2Co_xMo_1-xO₃為鈣鈦礦結構，其中x取值為0.5～0.7。

3.根據權利要求1所述的催化劑，其特征在于，所述γ-Al₂O₃納米管長度為250～300nm，外徑為18～20nm。

4.一種權利要求1至3任一項所述的平板式CO、SO₂和NO_x同步脫除催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1.催化劑載體制備，包括：

在攪拌條件下，將AlCl₃溶液緩慢滴加到NaOH溶液中，得到透明的NaAlO₂溶液；將過氧化氫溶液加入到45℃的十六烷基三甲基溴化銨溶液中，攪拌均勻后，再將NaAlO₂溶液緩慢滴加到十六烷基三甲基溴化銨溶液，攪拌均勻后再加入30％的H₂O₂溶液；將得到的膠體于40℃下水熱反應12h，再于120℃下反應12h，將產物水洗、過濾后，在空氣中80～120℃下干燥12～24h，再在空氣中于500～550℃下焙燒4～24h，制備得到γ-Al₂O₃納米管；

步驟2.催化劑泥料制備，包括：

按La_0.8Sr_0.2Co_xMo_1-xO₃中鑭、鍶、鈷和鉬元素物質的量的比例分別將硝酸鑭、硝酸鍶、硝酸鈷和七鉬酸銨依次加入去離子水中，待完全溶解后加入檸檬酸，于40～60℃下攪拌1～2h；將得到的溶液加入到所述步驟1中制得的γ-Al₂O₃納米管中并攪拌均勻，再加入蒙脫土、玻璃纖維、聚環氧乙烷和羧甲基纖維素，于密閉條件下陳化24～48h，制備得到催化劑泥料；

步驟3.平板式催化劑制備，包括：

步驟31.平板式催化劑成型，包括：

將所述步驟2中制得的催化劑泥料經擠出機擠出后置于不銹鋼網板上，再經輥壓涂覆、壓褶、剪切后，在空氣中于105～120℃下干燥5～10min，再在空氣中于750～800℃下焙燒4～8h，制備得到平板式催化劑；

步驟32.催化劑預硫化，包括：

將所述步驟31中制得的平板式催化劑在由CO、SO₂、O₂和N₂組成的預硫化氣體中于200℃下處理1～4h；再切斷SO₂氣體并升溫至300～400℃保持1～4h；最后升溫至600～700℃并通入SO₂氣體，保持2～6h，制備得到經過預硫化的平板式La_0.8Sr_0.2Co_xMo_1-xO₃/γ-Al₂O₃催化劑，即為所述平板式CO、SO₂和NO_x同步脫除催化劑。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1中AlCl₃溶液的濃度為0.5mol/L，NaOH溶液的濃度為4mol/L，AlCl₃和NaOH的摩爾比為1:2。