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[發明專利]熱活化延遲熒光材料、有機電致發光器件及其應用在審

專利信息
申請號: 202010527519.0 申請日: 2020-06-11
公開(公告)號: CN113801124A 公開(公告)日: 2021-12-17
發明(設計)人: 孫磊;魏金貝;李熠烺;李國孟 申請(專利權)人: 北京鼎材科技有限公司
主分類號: C07D491/048 分類號: C07D491/048;C07D495/04;C07D209/86;C07D487/04;C07D519/00;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100192 北京市海淀區西*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 活化 延遲 熒光 材料 有機 電致發光 器件 及其 應用
【說明書】:

發明涉及有機電致發光技術領域,特別涉及一種有機化合物及其應用,所述化合物具有如下式(1)所示的結構,D1選自式(Ⅰ)所代表的結構,D2選自通式(Ⅱ)所代表的結構。本發明的化合物用作OLED器件時,能夠有效的提高器件效率,降低驅動電壓,是一種性能良好的發光材料。

技術領域

本發明涉及有機電致發光材料技術領域,具體涉及一種化合物、熱活化延遲熒光材料、包含其的有機電子發光器件及其應用。

背景技術

在電致激發的條件下,有機電致發光器件會產生25%的單線態和75%的三線態激子。傳統的熒光材料由于自旋禁阻的原因只能利用25的單線態激子,從而外量子效率僅限定在5%以內。幾乎所有的三線態激子只能通過熱的形式損失掉。為了提高有機電致發光器件的效率,必須充分利用三線態激子。

為此,研究者提出了許多方法,最為顯著的是利用磷光材料。磷光材料由于引入了重原子,存在旋軌耦合效應,可以充分利用75%的三線態激子,實現100%的內量子效率。然而磷光材料由于使用了稀有重金屬,使得材料昂貴,不利于控制成本。如果熒光器件能夠很好利用三線態激子則能很好的解決這個問題。研究者提出了在熒光器件中利用三線態激子淬滅產生單線態激子來提高熒光器件的效率的方法,但該方法理論上能達到的最大外量子效率僅僅有62.5%,遠低于磷光材料。因此尋找新的技術充分利用熒光材料的三線態能級提高發光效率是非常必要的。

發明內容

本發明的主要目的在于提供一種化合物、熱活化延遲熒光材料、包含其的有機電子發光器件及應用,以解決上述技術問題。

本發明公開了一種化合物,其結構由通式(1)表示:

在式(1)中:

R1選自取代或未取代的C1~C12鏈狀烷基、取代或未取代的C3~C12環烷基、取代或未取代的C1~C12烷氧基、取代或未取代的C1~C12硫代烷氧基、鹵素、氰基、硝基、羥基、取代或未取代的C1~C12硅烷基、氨基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C3~C30雜芳基氨基、取代或未取代的C6~C30單環芳基、取代或未取代的C10~C30稠環芳基、取代或未取代的C3~C30單環雜芳基、取代或未取代的C6~C30稠環雜芳基中的一種或者至少兩種的組合;

D1選自式(Ⅰ)所代表的結構:

其中,Ar1和Ar2分別獨立地選自取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30雜芳基,Ar1和Ar2可以連接成環或不連接成環;

D2選自通式(Ⅱ)所代表的結構:

其中,A選自取代或未取代的C6~C30芳環、取代或未取代的C3~C30雜芳環中的一種;

R2、R3、R10分別獨立地選自取代或未取代的C1~C12鏈狀烷基、取代或未取代的C3~C12環烷基、取代或未取代的C1~C12烷氧基、取代或未取代的C1~C12硫代烷氧基、鹵素、氰基、硝基、羥基、取代或未取代的C1~C12硅烷基、氨基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C3~C30雜芳基氨基、取代或未取代的C6~C30單環芳基、取代或未取代的C10~C30稠環芳基、取代或未取代的C3~C30單環雜芳基、取代或未取代的C6~C30稠環雜芳基中的一種;

b選自0~8的整數;c選自0~3的整數;d選自0~2的整數;

*表示基團的連接位點;

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