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[發(fā)明專利]一種廢舊鈷酸鋰材料體表修飾再生制備高電壓正極材料的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010526116.4 申請日: 2020-06-10
公開(公告)號: CN111825124B 公開(公告)日: 2022-02-15
發(fā)明(設(shè)計)人: 董鵬;周思源;張英杰;孟奇;李清湘;周少強(qiáng);段建國;李雪;劉銀;陳端云 申請(專利權(quán))人: 昆明理工大學(xué);深圳市中金嶺南科技有限公司
主分類號: H01M10/54 分類號: H01M10/54;C01G51/00;H01M4/525;H01M10/0525
代理公司: 昆明人從眾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 53204 代理人: 周宇
地址: 650093 云*** 國省代碼: 云南;53
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 廢舊 鈷酸鋰 材料 體表 修飾 再生 制備 電壓 正極 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種廢舊鈷酸鋰材料體表修飾再生制備高電壓正極材料的方法,其特征在于,具體包括以下步驟:

(1)將廢舊鈷酸鋰電池在濃度為1~3mol/L的氯化鈉溶液中浸泡24~48h,拆解剝離出廢舊鈷酸鋰正極片,將其完全浸泡在濃度為1~3mol/L的氫氧化鈉溶液中攪拌反應(yīng)5~15h,洗滌過濾得到廢舊鈷酸鋰正極材料,將廢舊鈷酸鋰正極材料在500~700℃煅燒2~5h,得到廢舊鈷酸鋰正極材料粉末,并檢測其中Li和Co含量;

(2)準(zhǔn)確稱取鋰源、鎂源、納米級TiO2與廢舊鈷酸鋰正極材料粉末得到混合物,置入球磨罐中,加入無水乙醇進(jìn)行球磨后干燥得到混合粉末;

鋰源為碳酸鋰或氫氧化鋰;鎂源為氧化鎂或氫氧化鎂;混合物中Co:Mg:Ti的摩爾比為(0.9~0.98):(0.01~0.05):(0.01~0.05),Li:M的摩爾比為1.03~1.1:1,M=Mg+Ti+Co;

(3)將混合粉末在空氣氛圍下煅燒,得到鎂鈦共摻雜再生鈷酸鋰正極材料;煅燒溫度為800~1100℃,煅燒時間為10~20h;

(4)將無水乙醇與鋁源超聲混合30min得到混合溶液,鋁源為異丙醇鋁或仲丁醇鋁,鋁源與無水乙醇的質(zhì)量體積比g:mL為0.08~4:1000,加入鎂鈦共摻雜再生鈷酸鋰正極材料,持續(xù)加熱攪拌至溶液蒸發(fā),加熱攪拌溫度為40~70℃,得到殘留物;

(5)殘留物燒結(jié)后得到鋁包覆的鎂鈦共摻雜再生鈷酸鋰正極材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述廢舊鈷酸鋰材料體表修飾再生制備高電壓正極材料的方法,其特征在于,步驟(2)球磨時球料質(zhì)量比為5:1~15:1,球磨速率為100~300r/min,球磨時間為0.5~2h,無水乙醇加至浸沒球磨罐高度的2/3。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述廢舊鈷酸鋰材料體表修飾再生制備高電壓正極材料的方法,其特征在于,步驟(2)干燥溫度為90~150℃,時間為10~20h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述廢舊鈷酸鋰材料體表修飾再生制備高電壓正極材料的方法,其特征在于,步驟(4)鎂鈦共摻雜再生鈷酸鋰正極材料與混合溶液的質(zhì)量體積比g:mL為0.02~0.04:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述廢舊鈷酸鋰材料體表修飾再生制備高電壓正極材料的方法,其特征在于,步驟(5)燒結(jié)溫度為600~900℃,燒結(jié)時間為2~6h。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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