[發明專利]一種當歸組培苗生根培養方法

在審

• 申請號: 202010522646.1
• 申請日: 2020-06-10
• 公開（公告）號: CN111528098A
• 公開（公告）日: 2020-08-14
• 發明（設計）人: 蔡子平;王宏霞;王國祥
• 申請（專利權）人: 甘肅省農業科學院經濟作物與啤酒原料研究所（甘肅省農業科學院中藥材研究所)
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京東方盛凡知識產權代理事務所(普通合伙) 11562
• 代理人: 謝秀娟

本發明提供一種當歸組培苗生根培養方法，通過將1cm～3cm高的從生無根苗切分為單芽，轉至生根培養基中在光照條件下誘導生根，得到完整試管苗植株后經煉苗移栽，即可進行大田移植。本發明的當歸組培苗生根培養方法生根率可達85％以上，移栽成活率在75％以上，能有效縮短誘導生根時間，又能促進不定根生長，且誘導出的根，根系發達，幼苗健壯。

技術領域

本發明屬于農業生物技術領域，具體涉及中藥材當歸的組織培養，特別是涉及一種當歸組培苗的生根培養方法。

背景技術

當歸(Angelicasinensis(Oliv)Diels)為傘形科多年生草本植物，其干燥根是我國一味常用中藥材。當歸具有活血，調經止痛，潤腸通便之功效，素有“十方九歸”之稱。當歸不但用于治病，而且還用于保健和美容等方面，也是我國出口創匯的主要藥用植物之一，需求量逐年增加。

當歸在人工栽培中生長周期為3年，常規方法育種或育苗，耗時長，繁殖系數低，耗種量大，生產成本高，導致其發展速度很慢。此外，長期只重視種植，而育種方面相對落后，造成當歸早期抽薹率高，品質退化嚴重。

植物組織培養技術在品種改良、規模化生產種苗方面發揮著巨大的作用。組織培養方法具有不受時間、地點、季節限制，有利于工廠化大規模生產的特點。當歸的組培快繁主要有三個階段，第一階段：通過外植體的初代培養獲得愈傷組織；第二階段，愈傷組織誘導產生大量的叢生芽；第三階段：叢生芽誘導生根形成完整的植株與煉苗移栽。當歸組培快繁第二階段產生的叢生芽需要在適當的培養基上進一步誘導生根才能得到完整的植株。當叢生芽達到一定數量后，就要使叢生芽分流到生根培養階段。生根培養是使無根苗生根形成完整植株的過程，這個過程的目的是及時使組培苗生出濃密而粗壯的不定根，以提高組培苗對外界環境的適應力及馴化移栽的成活率，獲得更高質量的商品苗；若不能及時將叢生芽轉移到生根培養基上，就會使久不轉移的組培苗發黃老化，或者因過分擁擠而使無效苗增多造成拋棄浪費。因此，第三階段是當歸組培快繁能否進行大量生產和實際應用的關鍵，同時也是商品化生產出售產品和取得效益的最終關節。

目前，我國關于當歸組織培養的報道較少，并且主要集中于愈傷組織培養，不定根的培養也有報道，但存在誘導成本高、移栽成活率低、重復性差，難以實現規模化育苗的問題。

發明內容

本發明為解決上述工藝中存在的不足，克服現有條件下當歸組織培養苗生根率低，不定根不強壯，移栽成活率低的難題，提供一種生根率高、根系發達且移栽成活率高的當歸組培苗生根培養方法。

本發明所述的當歸組培苗的生根培養方法包括以下步驟：

(1)選取健壯的1cm～3cm高的從生無根苗，切分為單芽，轉至生根培養基中在光照條件下誘導生根，得到完整試管苗植株；

(2)將步驟(1)得到的試管苗進行煉苗；

(3)煉苗后的幼苗洗去培養基移栽于移栽基質中，避免陽光直射，培養至幼苗開始抽出新芽后置于戶外陰涼處生長，40-60天后即可進行大田移植。

進一步地，步驟(1)中，所述從生無根苗是采用常規組織培養技術，利用植物離體器官(如根、莖、葉、莖尖等)、組織(如形成層、表皮、皮胚乳等)或細胞(如大孢子、小孢子、體細胞等)以及原生質體，在無菌和適宜的人工培養及光照、溫度等人工條件下，誘導培養所得的組織培養再生幼苗，此處的組培苗是無根的。

進一步地，步驟(1)中，培養條件為：光照條件為12h/d，光照強度為1500-3000lx，培養溫度為23±1℃，相對濕度為50～60％；

進一步地，步驟(1)中，所述生根培養基配方為：1/2MS或MS固體培養基+0～1.0mg/LIBA+0～1.5mg/LNAA。