[發(fā)明專利]聚酰亞胺薄膜的制備方法及聚酰亞胺薄膜有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010520294.6 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-09 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111793206B | 公開(公告)日: | 2022-10-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉賀;曾彩萍;付高輝;楊繼明;王博;金鷹 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中天電子材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08G73/10 | 分類號(hào): | C08G73/10;C08K9/06;C08K3/34;C08K3/28;C08K3/38;C08J5/18;C09K5/14;C08L79/08 |
| 代理公司: | 深圳市賽恩倍吉知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44334 | 代理人: | 徐麗;許春曉 |
| 地址: | 226010 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚酰亞胺 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:包含以下步驟:
S1:制備導(dǎo)熱填料分散液,將經(jīng)第一硅烷偶聯(lián)劑處理的粘土和經(jīng)第二硅烷偶聯(lián)劑處理的納米級(jí)無機(jī)填料在溶劑中混合形成導(dǎo)熱填料分散液,所述粘土為蒙脫土,所述蒙脫土的粒徑為10μm,所述無機(jī)填料為氮化鋁,所述氮化鋁的粒徑為300nm,蒙脫土與氮化鋁的質(zhì)量比為4:6,蒙脫土與氮化鋁納的質(zhì)量共計(jì)41.8g,將蒙脫土與氮化鋁納米級(jí)無機(jī)填料同時(shí)加入到2.1kg的N,N-二甲基甲酰胺,得到均勻穩(wěn)定的所述導(dǎo)熱填料分散液;
S2:在導(dǎo)熱填料分散液中加入200.2g的4,4'-二氨基二苯醚和218g的均苯四甲酸二酐,生成聚酰胺酸樹脂溶液;所述導(dǎo)熱填料分散液在所述聚酰胺酸樹脂溶液中形成具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的導(dǎo)熱填料結(jié)構(gòu);
S3:將所述聚酰胺酸樹脂溶液真空脫泡后,向其中加入204.2g的乙酸酐和25.8g的異喹啉,將聚酰胺酸樹脂溶液流延形成聚酰胺酸膠膜,通過亞胺化及雙向拉伸得到聚酰亞胺薄膜,所得到的聚酰亞胺薄膜熱膨脹系數(shù)為19.8ppm/℃、導(dǎo)熱系數(shù)為1.53w/(m·k)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:所述亞胺化的方法為化學(xué)亞胺化或者熱亞胺化方法。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于:所述化學(xué)亞胺化的過程中添加有機(jī)酸酐脫水劑、有機(jī)堿催化劑及有機(jī)溶劑組成的化學(xué)亞胺化試劑。
4.一種聚酰亞胺薄膜,其特征在于:使用權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法進(jìn)行制備,所述聚酰亞胺薄膜包括微米級(jí)的粘土及納米級(jí)的無機(jī)填料組成的導(dǎo)熱填料結(jié)構(gòu)。
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- 專利分類
C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-02 .聚胺
C08G73-06 .在高分子主鏈中有含氮雜環(huán)的縮聚物;聚酰肼;聚酰胺酸或類似的聚酰亞胺母體
C08G73-24 .氟代亞硝基有機(jī)化合物與另一氟有機(jī)化合物的共聚物,如亞硝基橡膠
C08G73-26 ..三氟亞硝基甲烷與氟-烯烴
C08G73-08 ..聚酰肼;聚三唑;聚氨基三唑;聚二唑
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