[發明專利]一種多功能止血海綿及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 202010519574.5
• 申請日: 2020-06-09
• 公開（公告）號: CN111450308B
• 公開（公告）日: 2021-07-13
• 發明（設計）人: 王興;徐聰聰
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: A61L24/08
• 分類號: A61L24/08;A61L24/04;A61L24/00;A61L24/02;A61L15/42;A61L15/18;A61L15/20;A61L15/28;A61L15/26;A61L15/46;C08B37/08;C08F299/02
• 代理公司: 北京睿邦知識產權代理事務所(普通合伙) 11481
• 代理人: 方莉

1.一種多功能止血海綿，其為由氧化石墨烯、聚乙二醇二丙烯酸酯和甲基丙烯酰化殼聚糖復合交聯形成的氧化石墨烯@殼聚糖復合止血海綿，并且，所述氧化石墨烯@殼聚糖復合止血海綿表面還吸附有抗菌劑。

2.根據權利要求1所述的多功能止血海綿，其特征在于，所述多功能止血海綿的止血成分為氧化石墨烯及殼聚糖。

3.根據權利要求2所述的多功能止血海綿，其特征在于，氧化石墨烯占所述氧化石墨烯@殼聚糖復合止血海綿總質量的50％-70％。

4.根據權利要求3所述的多功能止血海綿，其特征在于，所述多功能止血海綿的吸液能力＜120ms。

5.如權利要求1-4中任意一項所述的多功能止血海綿的制備方法，其包括：

步驟A，室溫下，將甲基丙烯酰化殼聚糖溶液、氧化石墨烯溶液和聚乙二醇二丙烯酸酯攪拌混合，得到棕黑色混合液，加入引發劑溶液，得到反應混合液；

步驟B，將反應混合液導入反應釜模具中，進行交聯反應，獲得交聯產物；

步驟C，將交聯產物洗滌后，將所獲得的純化的水凝膠冷凍干燥，得到氧化石墨烯@殼聚糖復合止血海綿；

步驟D，氧化石墨烯@殼聚糖復合止血海綿浸入抗菌劑溶液中吸附抗菌劑后，再次凍干獲得多功能氧化石墨烯@殼聚糖復合止血海綿成品。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，

所述氧化石墨烯、聚乙二醇二丙烯酸酯和甲基丙烯酰化殼聚糖的質量比為(2-7):(1-2):1，并且，氧化石墨烯占甲基丙烯酰化殼聚糖、氧化石墨烯和聚乙二醇二丙烯酸酯總體系質量的50％-70％。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述甲基丙烯酰化殼聚糖溶液由甲基丙烯酰化殼聚糖溶于水形成；所述甲基丙烯酰化殼聚糖溶液的濃度為1～30mg/mL。

8.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述氧化石墨烯溶液由氧化石墨烯溶于水形成；所述氧化石墨烯溶液的濃度為1～30mg/mL。

9.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述引發劑溶液由引發劑溶于水形成；所述引發劑溶液的濃度為0.1～2.0mg/mL。

10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，所述引發劑包括過硫酸銨。

11.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述抗菌劑溶液由抗菌劑溶于水中形成；抗菌劑溶液的濃度為1mg/mL。

12.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，所述抗菌劑包括妥布霉素。

13.根據權利要求5-12中任意一項所述的方法，其特征在于，

在步驟B中，所述交聯反應的溫度為60～80℃，所述交聯反應的時間為2～8小時。

14.根據權利要求5-12中任意一項所述的方法，其特征在于，甲基丙烯酰化殼聚糖通過以下步驟制備：

S1，將脫乙酰殼聚糖原料溶解酸性溶液中制成殼聚糖溶液；

S2，向殼聚糖溶液中添加甲基丙烯酸酐，混合后反應，制成含有甲基丙烯酰化殼聚糖的乳狀懸浮液；

S3，將含有甲基丙烯酰化殼聚糖的乳狀懸浮液在水中透析，并將透析產物冷凍干燥，獲得干燥的白色絮狀甲基丙烯酰化殼聚糖。

15.根據權利要求14所述的方法，其特征在于，

所述甲基丙烯酰化殼聚糖的雙鍵接枝率為20％-45％；

和/或，所述酸性溶液由酸溶于水制成；所述酸溶液的濃度為1％～10％(v/v)。

16.根據權利要求15所述的方法，其特征在于，所述酸包括醋酸。