[發明專利]養發生發組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 202010514519.7
• 申請日: 2020-06-08
• 公開（公告）號: CN111544360A
• 公開（公告）日: 2020-08-18
• 發明（設計）人: 付鵬;史東鑫
• 申請（專利權）人: 廣東悅生生物科技有限公司
• 主分類號: A61K8/9794
• 分類號: A61K8/9794;A61K8/9789;A61K8/9761;A61K8/67;A61K8/64;A61K8/55;A61K8/34;A61K8/49;A61P17/14;A61Q5/00;A61Q5/12;A61Q7/00
• 代理公司: 北京盛凡智榮知識產權代理有限公司 11616
• 代理人: 李枝玲

1.養發生發組合物，其特征在于，由以下原料組成：

2.根據權利要求1所述的養發生發組合物，其特征在于，按重量份計，其由以下原料組成：

純水40份-100份、丙二醇1-5份、氫化卵磷脂1-5份、辛酰羥肟酸1-5份、艾葉提取物1-5份、食用酒精3-12份、二氨基嘧啶氧化物3-8份、女貞子提取物1-10份、側柏提取物1-10份、蕁麻提取物1-10份、當歸提取物1-10份、生姜提取物1-10份、何首烏提取物1-10份、苦參提取物1-8份、綠茶提取物1-8份、紅花提取物1-8份、人參提取物1-8份、氮酮0.2-1份、維生素B1 0.5-1.2份、維生素E 0.5-1.2份、維生素K1 0.5-1.2份、豆蔻酰五肽-17 0.2-0.8份和生物素三肽-1 0.2-0.8份。

3.根據權利要求2所述的養發生發組合物，其特征在于，養發生發組合物，按重量份計，其由以下原料組成：

純水70份、丙二醇3份、氫化卵磷脂3份、辛酰羥肟酸3份、艾葉提取物3份、食用酒精7份、二氨基嘧啶氧化物6份、女貞子提取物5份、側柏提取物6份、蕁麻提取物5份、當歸提取物6份、生姜提取物5份、何首烏提取物6份、苦參提取物4份、綠茶提取物5份、紅花提取物4份、人參提取物5份、氮酮0.6份、維生素B1 0.8份、維生素E 0.9份、維生素K1 0.8份、豆蔻酰五肽-17 0.5份和生物素三肽-1 0.5份。

4.根據權利要求1-3任一所述的養發生發組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、分別制備艾葉提取物、女貞子提取物、側柏提取物、蕁麻提取物、當歸提取物、生姜提取物、何首烏提取物、苦參提取物、綠茶提取物、紅花提取物和人參提取物；

S2、低溫條件下，將艾葉提取物、女貞子提取物、側柏提取物、蕁麻提取物、當歸提取物、生姜提取物、何首烏提取物、苦參提取物、綠茶提取物、紅花提取物和人參提取物混合，加入食用酒精后均質，得到混合物A；

S3、在30-40℃條件下，將丙二醇、氫化卵磷脂、辛酰羥肟酸和二氨基嘧啶氧化物混合均質，得到混合物B；

S4、常溫下將維生素B1、維生素E、維生素K1、豆蔻酰五肽-17、生物素三肽-1和水混合，攪拌均勻；

S5依次加入混合物A、混合物B和氮酮，攪拌均勻；

S6冷卻至室溫，得到養發生發組合物。

5.根據權利要求4所述的養發生發組合物的制備方法，其特征在于，步驟S1中，藥材提取物的制備方法，包括以下步驟：

A1低溫粉碎，在不低于10℃的調節下，使用低速粉碎機將藥材進行粉碎，制成微粒，粒徑為50-100目；

A2恒溫萃取，將藥材微粒和溶劑混合制成混懸液，藥材微粒和溶劑的質量比為1：8-15；使用霧化器將混懸液霧化并噴灑出去，液霧自然沉降恢復成混懸液，收集混懸液，保持溫度為4-10℃；

A3過濾分離，將步驟A2得到混懸液進行過濾分離，得到清液和殘渣；

A4二次浸提，將殘渣和溶劑混合制成混懸液，簕菜微粒和溶劑的質量比為1：5-8；使用霧化器將混懸液霧化并噴灑出去，液霧自然沉降恢復成混懸液，收集混懸液，保持溫度為4-10℃；

A5二次過濾，將步驟A4得到混懸液進行過濾，得到清液和廢渣；

A6溶劑分離，將步驟A3和步驟A5得到的清液混合并加熱，分離出溶劑，得到提取物；

A7去色，將步驟A6得到提取物慢速通過內置活性炭和硅膠的過濾層進行去色，得到無色的藥材提取物。

6.根據權利要求5所述的養發生發組合物的制備方法，其特征在于，步驟A1中，溫度公式為T＝10-5sina，其中T為當前的溫度，a為以分鐘計的粉碎時間。

7.根據權利要求5所述的養發生發組合物的制備方法，其特征在于，步驟A2中，將混懸液采用超聲波處理1-3h，超聲頻率200-800KHz，超聲強度3-8W/cm²。