[發(fā)明專利]蛋白分子在肝癌診斷中的預(yù)后方法及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010513215.9 | 申請日： | 2020-06-08 |
| 公開（公告）號： | CN111751549A | 公開（公告）日： | 2020-10-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉旭東;孫耀輝;史冀華;唐紅衛(wèi) | 申請（專利權(quán)）人： | 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68;G01N30/88;C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 鄭州豫開專利代理事務(wù)所(普通合伙) 41131 | 代理人： | 朱俊峰 |
| 地址： | 450000 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 蛋白 分子 肝癌 診斷 中的 預(yù)后 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.RBM39蛋白，TSN蛋白，BHMT2蛋白，AGL蛋白，SLC35D1蛋白和ASPDH蛋白作為診斷肝癌的生物標(biāo)志物在制備肝癌診斷試劑中的應(yīng)用。
2.RBM39特異性核酸探針，TSN特異性核酸探針，BHMT2特異性核酸探針，AGL特異性核酸探針，SLC35D1特異性核酸探針和ASPDH特異性核酸探針在制備肝癌診斷試劑盒中的應(yīng)用。
3.蛋白分子在肝癌診斷中的預(yù)后方法，其特征在于，包括以下步驟：采用LC-MS/MS質(zhì)譜分析法檢測待測樣本中RBM39蛋白，TSN蛋白，BHMT2蛋白，AGL蛋白，SLC35D1蛋白或ASPDH蛋白的蛋白質(zhì)表達(dá)量強(qiáng)度值。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的蛋白分子在肝癌診斷中的預(yù)后方法，其特征在于，樣本中RBM39蛋白的蛋白質(zhì)表達(dá)量強(qiáng)度值大于382767042.5時，被判為肝癌患者，否則被判為非肝癌患者，且假陽性率為15%。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的蛋白分子在肝癌診斷中的預(yù)后方法，其特征在于，樣本中TSN蛋白的蛋白質(zhì)表達(dá)量強(qiáng)度值大于793211439.5時，被判為肝癌患者，否則被判為非肝癌患者，且假陽性率為20%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的蛋白分子在肝癌診斷中的預(yù)后方法，其特征在于，樣本中BHMT2蛋白的蛋白質(zhì)表達(dá)量強(qiáng)度值小于3124202228時，被判為肝癌患者，否則被判為非肝癌患者，且假陽性率為25%。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的蛋白分子在肝癌診斷中的預(yù)后方法，其特征在于，樣本中AGL蛋白的蛋白質(zhì)表達(dá)量強(qiáng)度值小于7928140739時，被判為肝癌患者，否則被判為非肝癌患者，且假陽性率為27.5%。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蛋白分子在肝癌診斷中的預(yù)后方法，其特征在于，樣本中SLC35D1蛋白的蛋白質(zhì)表達(dá)量強(qiáng)度值小于24836750.5時，被判為肝癌患者，否則被判為非肝癌患者，且假陽性率為18.8%。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蛋白分子在肝癌診斷中的預(yù)后方法，其特征在于，樣本中ASPDH蛋白的蛋白質(zhì)表達(dá)量強(qiáng)度值小于3693288002時，被判為肝癌患者，否則被判為非肝癌患者，且假陽性率為7.5%。
10.一種試劑盒及其在肝癌的早期診斷、治療指導(dǎo)及預(yù)后判斷中的用途，其特征在于，包括特異性檢測RBM39蛋白的試劑或特異性檢測TSN蛋白的試劑或特異性檢測BHMT2蛋白的試劑或特異性檢測AGL蛋白的試劑或特異性檢測SLC35D1蛋白的試劑或特異性檢測ASPDH蛋白的試劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院，未經(jīng)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010513215.9/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
