[發明專利]一種無極性調壓大容量電解電容器及其制備方法

在審

• 申請號: 202010512664.1
• 申請日: 2020-06-08
• 公開（公告）號: CN111640587A
• 公開（公告）日: 2020-09-08
• 發明（設計）人: 陳慶;劉建華
• 申請（專利權）人: 廣東黃寶石電子科技有限公司
• 主分類號: H01G11/68
• 分類號: H01G11/68;H01G11/70;H01G11/26;H01G11/28;H01G11/30;H01G11/36;H01G11/84;H01G11/86
• 代理公司: 深圳灼華創睿專利代理事務所(普通合伙) 44524
• 代理人: 佟巍巍

1.一種無極性調壓大容量電解電容器，其特征在于：所述電解電容器包括集電極，高分子導電膜，電解液，塑封層，所述集電極包括多孔碳材料和二硫化鉬，所述二硫化鉬通過水熱法生長在碳纖維布表面。

2.根據權利要求1所述的一種無極性調壓大容量電解電容器，其特征在于：所述高分子導電膜由導電高分子聚合而成，具體為聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩和聚對苯乙烯中的至少一種。

3.根據權利要求1所述的一種無極性調壓大容量電解電容器，其特征在于：所述多孔碳材料具體為碳纖維、活性炭以及碳納米管制成的片狀結構。

4.根據權利要求1所述的一種無極性調壓大容量電解電容器的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟1：取多孔碳材料，置于酚醛樹脂的醇溶液中，通過等靜壓工藝壓制成片狀結構；

步驟2：制備集電極，取硫代乙酰胺和(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O粉末溶解于去離子水中，并通過磁力攪拌器攪拌20-40min至溶液澄清停止，取步驟1中制備的多孔炭纖維片狀結構置于溶液中，水浴加熱后取出，使得多孔碳纖維片狀結構表面生長有MoS₂納米層，使用去離子水反復沖洗2-3次后，低溫真空干燥；

步驟3：覆膜，通過電化學沉積法，在集電極表面覆有高分子導電膜，其中電化學工作站中反應溶液為聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩和聚對苯乙烯中的至少一種和硫酸的混合液，以SCE為參比電極，沉積結束后，制的電極片，并將電極片使用乙醇溶液清洗去除表面雜質；

步驟4：取步驟3中制得的電極片至于PVA/LiCl 電解液凝膠中浸潤2-3h后，取出將兩片電極片相互貼合，并在電極片縫隙中填充適量PVA/LiCl電解液，制得電容器雛形；

步驟5：取電容器雛形，通過激光均勻分割成等面積的電容片，在電容片上焊接相應引腳后，通過熱塑對電容器進行塑封，并噴印相應編碼，進而制得無極性調壓大容量電解電容器。

5.根據權利要求4所述的一種無極性調壓大容量電解電容器的制備方法，其特征在于：所屬步驟1中酚醛樹脂醇溶液溶液濃度為10-20%。

6.根據權利要求4所述的一種無極性調壓大容量電解電容器的制備方法，其特征在于：所述步驟2中硫代乙酰胺和(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O粉末的質量分數比為3-7%：5-12%。

7.根據權利要求4所述的一種無極性調壓大容量電解電容器的制備方法，其特征在于：所述步驟2中水浴加熱溫度為190-210℃，水浴時間為10-14h。

8.根據權利要求4所述的一種無極性調壓大容量電解電容器的制備方法，其特征在于：所述步驟3中電化學沉積時，電化學工作站中沉積電流密度為0.8mA cm^-2，沉積時間為3-5h。

9.根據權利要求4所述的一種無極性調壓大容量電解電容器的制備方法，其特征在于：所述無極性調壓大容量電解電容器的厚度為0.8-1.2mm。