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[發(fā)明專利]一種水性塑膠油墨連結(jié)料及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010512460.8 申請(qǐng)日: 2020-06-08
公開(公告)號(hào): CN111777891A 公開(公告)日: 2020-10-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李建慶 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 桐鄉(xiāng)市正大涂料有限公司
主分類號(hào): C09D11/107 分類號(hào): C09D11/107;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/32
代理公司: 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 代理人: 田相迪
地址: 314512 浙*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 水性 塑膠 油墨 連結(jié) 料及 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及塑膠油墨技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種水性塑膠油墨連結(jié)料,所述水性塑膠油墨連結(jié)料由以下份量原料組成:乙二醇甲醚7.5?12.5份,甲基丙烯酸甲酯50?70份,丙烯酸乙酯20?30份,甲基丙烯酸3?5份,丙烯酸四氫呋喃酯1?5份、正丁硫醇0.1?0.5份,乳化劑0.7?1.2份,三乙胺5?7份,去離子水75?125份。本發(fā)明有效地利用水溶性和乳液型油墨連結(jié)料的組合優(yōu)點(diǎn),制備了兼有水溶性和乳液型性質(zhì)的水性丙烯酸分散體,具有牛頓流動(dòng)性和良好密合性,作為塑膠油墨的連結(jié)料,既降低了溶劑含量,又滿足了研磨色漿的工藝要求。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及塑膠油墨技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種水性塑膠油墨連結(jié)料及其制備方法。

背景技術(shù)

塑膠油墨是指專用于各類PS、ABS、PC、亞克力、塑膠漆面層以及耐高溫底材等材料印刷時(shí)采用的油墨,質(zhì)量優(yōu)良的塑膠油墨有著高色濃度,具有墨質(zhì)柔滑、細(xì)膩而肥厚之感,印刷性佳,附著力優(yōu),耐酒精、耐膠水,可滿足精細(xì)線條、文字印刷,也屬低味、芳香型油墨,因其韌性優(yōu)異而可耐真空吸塑、高溫成型而不致引起裂面。

油墨連結(jié)料是塑膠油墨的重要組成部分,是油墨中的流體部分,印刷油墨的流變性、黏度、干燥性、成膜性以及印刷性能,主要取決于連結(jié)料,目前的油墨連結(jié)料主要有溶劑型、水溶性和乳液型三種,但是溶劑型連結(jié)料對(duì)環(huán)境污染較大,水溶性連結(jié)料中的溶劑含量仍然較高,俗稱“假水性”,而乳液型連結(jié)料不能研磨色漿,難以滿足油墨制備工藝。

發(fā)明內(nèi)容

解決的技術(shù)問題

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種水性塑膠油墨連結(jié)料及其制備方法,解決了水溶性樹脂的“假水性”、以及乳液型連結(jié)料不能研磨色漿的問題。

技術(shù)方案

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種水性塑膠油墨連結(jié)料,所述水性塑膠油墨連結(jié)料由以下份量原料組成:乙二醇甲醚7.5-12.5份,甲基丙烯酸甲酯50-70份,丙烯酸乙酯20-30份,甲基丙烯酸3-5份,丙烯酸四氫呋喃酯1-5份、正丁硫醇0.1-0.5份,乳化劑0.7-1.2份,三乙胺5-7份,去離子水75-125份。

優(yōu)選的,所述水性塑膠油墨連結(jié)料由以下份量原料組成:乙二醇甲醚7.5份,甲基丙烯酸甲酯50份,丙烯酸乙酯20份,甲基丙烯酸3份,丙烯酸四氫呋喃酯1份、正丁硫醇0.1份,乳化劑0.7份,三乙胺5份,去離子水75份。

優(yōu)選的,所述水性塑膠油墨連結(jié)料由以下份量原料組成:乙二醇甲醚10份,甲基丙烯酸甲酯60份,丙烯酸乙酯25份,甲基丙烯酸4份,丙烯酸四氫呋喃酯3份、正丁硫醇0.3份,乳化劑1份,三乙胺6份,去離子水100份。

優(yōu)選的,所述水性塑膠油墨連結(jié)料由以下份量原料組成:乙二醇甲醚12.5份,甲基丙烯酸甲酯70份,丙烯酸乙酯30份,甲基丙烯酸5份,丙烯酸四氫呋喃酯5份、正丁硫醇0.5份,乳化劑1.2份,三乙胺7份,去離子水125份。

一種水性塑膠油墨連結(jié)料的制備方法,具體制作步驟如下:

(1)將乙二醇甲醚加入到帶有回流裝置的反應(yīng)釜中,靜置5分鐘;

(2)加熱反應(yīng)釜,將乙二醇甲醚升溫至回流溫度;

(3)將甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、丙烯酸四氫呋喃酯和正丁硫醇先混合均勻,再滴加到反應(yīng)釜內(nèi),滴加時(shí)間控制在4-5小時(shí),滴加完畢后,保溫3小時(shí);

(4)將反應(yīng)釜降溫至80℃,向反應(yīng)釜內(nèi)添加三乙胺進(jìn)行中和,然后加入乳化劑,反應(yīng)1小時(shí);

(5)然后向反應(yīng)釜內(nèi)滴加去離子水,并高速分散,得到目標(biāo)連結(jié)料。

優(yōu)選的,所述乳化劑為SR-10反應(yīng)型乳化劑。

優(yōu)選的,在步驟(3)的滴加過程中,添加引發(fā)劑混合均勻。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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