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[發(fā)明專利]一種過渡雙金屬催化劑的制備方法及其應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010511938.5 申請日: 2020-06-08
公開(公告)號: CN111514895A 公開(公告)日: 2020-08-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 嚴(yán)凱;徐紅;胡地;張曼 申請(專利權(quán))人: 中山大學(xué)
主分類號: B01J23/75 分類號: B01J23/75;B01J23/755;C07C29/141;C07D307/06;C07D307/20;C07D307/33;C07D307/44;C07C33/32;C07B41/02;C07B31/00
代理公司: 深圳市創(chuàng)富知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44367 代理人: 吳族平
地址: 510000 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 過渡 雙金屬 催化劑 制備 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種過渡雙金屬催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1.將過渡金屬M(fèi)和N按照摩爾比為x∶y混合溶于水中得到溶液B,其中x∶y=1∶6~6∶1,金屬M(fèi)和N的總摩爾濃度為0.15~0.18mol/L;

S2.將H3-BTC溶于乙醇中,得到0.2~0.25mol/L的溶液A;

53.將溶液A和溶液B按照體積比為1∶2~2∶1混合以500~600r/min的轉(zhuǎn)速攪拌10~60min;再在100~220℃條件下反應(yīng)20~30h;

S4.待步驟S3反應(yīng)結(jié)束之后進(jìn)行過濾,對沉底物進(jìn)行洗滌,然后在60~80℃下,真空干燥6~12h得到MxNy-BTC;

S5.將步驟S4得到的MxNy-BTC,在惰性氣氛圍下,以1~10℃/min的速率速率,升溫至400~800℃進(jìn)行高溫煅燒還原,得到MxNy-C。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述過渡雙金屬催化劑的制備方法,其特征在于,所述過渡金屬M(fèi)和N均為第四周期金屬。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述過渡雙金屬催化劑的制備方法,其特征在于,所述過渡金屬M(fèi)包括Ni、Cu;所述過渡金屬N為Cu、Co。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述過渡雙金屬催化劑的制備方法,其特征在于,所述過渡金屬M(fèi)為Cu,所述過渡金屬N為Ni。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述過渡雙金屬催化劑的制備方法,其特征在于,所述過渡金屬M(fèi)為Ni,所述過渡金屬N為Co。

6.權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述過渡雙金屬催化劑的制備方法所獲得的過渡雙金屬催化劑。

7.權(quán)利要求6所述過渡雙金屬催化劑在生物質(zhì)轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述應(yīng)用,其特征在于,在催化乙酰丙酸、衣康酸、糠醛或肉桂醛加氫反應(yīng)上的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述應(yīng)用,其特征在于,所述加氫反應(yīng)的條件為:氫氣壓力為1.5~2.5MPa,反應(yīng)溫度為100~220℃,反應(yīng)時間為1~14h,溶劑為1,4-二氧六環(huán)或異丙醇。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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