[發(fā)明專利]一種活性染料染色襯布的低溫清潔化皂洗劑及制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010511431.X | 申請(qǐng)日： | 2020-06-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111662791A | 公開（公告）日： | 2020-09-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 桑昭;張瑞萍;王海峰;王洛豪;付紹來(lái) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇欣捷襯布有限公司;南通大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C11D7/40 | 分類號(hào)： | C11D7/40;C11D7/26;C11D7/32;C11D7/60;D06P5/02;D06P5/04;D06P5/08;D06P5/10;D06P1/38 |
| 代理公司： | 南通鼎點(diǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32442 | 代理人： | 胡建鋒 |
| 地址： | 226000 江蘇省南通*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 活性染料 染色 襯布 低溫 清潔 皂洗 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種活性染料染色襯布的低溫清潔化皂洗劑，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，包括10份的生物酶、50份的殼聚糖?β?環(huán)糊精復(fù)合載體以及1份濃度為5wt％的戊二醛溶液。該皂洗劑與傳統(tǒng)皂洗劑相比，可以實(shí)現(xiàn)低溫洗滌，不僅能去除并降解織物表面未上染的染料，保持或提高染物的色牢度，且能使水洗殘液中的色度值為零，COD和BOD大大降低，是一種節(jié)能減排清潔化的襯布染色后處理工藝。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及紡織輔料加工方法，具體涉及一種活性染料染色襯布的低溫清潔化皂洗劑及制備方法。
背景技術(shù)
染色過(guò)程中，有許多染料未進(jìn)入纖維內(nèi)部，而吸附在纖維表面上，未固著或水解的染料會(huì)從織物上脫落下來(lái)，不但影響了織物的色牢度，還增加了廢水處理的負(fù)擔(dān)。常規(guī)皂洗是利用皂洗劑將未上染的染料解吸、溶解和分散，常規(guī)的皂洗工序繁瑣、用水量大，溫度高，浪費(fèi)大量水和能源，有些皂洗劑排放對(duì)環(huán)境水質(zhì)有影響，特別是產(chǎn)生大量高色度的廢水，造成環(huán)境污染。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的提供一種活性染料染色襯布的低溫清潔化皂洗劑及制備方法，解決上述現(xiàn)有技術(shù)問題中的一個(gè)或者多個(gè)。
根據(jù)本發(fā)明的一種活性染料染色襯布的低溫清潔化皂洗劑，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，包括10份的生物酶、50份的殼聚糖-β-環(huán)糊精復(fù)合載體以及1份濃度為5wt％的戊二醛溶液。
在一些實(shí)施方式中，生物酶為葡萄糖氧化酶、漆酶、過(guò)氧化氫酶、過(guò)氧化物酶或氧化還原酶。
在一些實(shí)施方式中，殼聚糖-β-環(huán)糊精復(fù)合載體通過(guò)以下步驟制備得到：
分別將殼聚糖、β-環(huán)糊精、檸檬酸溶解于去離子水，得到混合溶液，其中，殼聚糖的濃度為10至30g/L，β-環(huán)糊精的濃度為10至30g/L，檸檬酸的濃度為30至50g/L；
將納米二氧化鈦加入上述混合溶液中，納米二氧化鈦的濃度為0.5至2g/L，并超聲處理2h，之后在180至200℃下處理20至30min，得到所述殼聚糖-β-環(huán)糊精復(fù)合載體。
在一些實(shí)施方式中，納米二氧化鈦的粒徑為2至15nm。
根據(jù)本發(fā)明的一種活性染料染色襯布的低溫清潔化皂洗劑的制備方法，包括以下步驟：
將殼聚糖-β-環(huán)糊精復(fù)合載體溶于濃度為1wt％的冰醋酸中，攪拌至充分溶解后，加入濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液，直到出現(xiàn)白色絮狀沉淀，抽濾水洗至中性；
將殼聚糖-β-環(huán)糊精濕載體加入濃度為5wt％的戊二醛溶液，所述殼聚糖-β-環(huán)糊精濕載體與所述戊二醛溶液的質(zhì)量比為50:1，室溫下攪拌8h，在冰箱中靜置12h，抽濾，清洗去除多余的戊二醛，之后抽濾，得到固定化載體；
將固定化載體，加入濃度為0.5g/L的生物酶緩沖液，攪拌6h，在冰箱中靜置12h，抽濾水洗得到所述皂洗劑。
在一些實(shí)施方式中，生物酶為葡萄糖氧化酶、漆酶、過(guò)氧化氫酶、過(guò)氧化物酶或氧化還原酶。
在一些實(shí)施方式中，殼聚糖-β-環(huán)糊精復(fù)合載體通過(guò)以下步驟制備得到：
分別將殼聚糖、β-環(huán)糊精、檸檬酸溶解于去離子水，得到混合溶液，其中，殼聚糖的濃度為10至30g/L，β-環(huán)糊精的濃度為10至30g/L，檸檬酸的濃度為30至50g/L；
將納米二氧化鈦加入上述混合溶液中，納米二氧化鈦的濃度為0.5至2g/L，并超聲處理2h，之后在180至200℃下處理20至30min，得到所述殼聚糖-β-環(huán)糊精復(fù)合載體。
在一些實(shí)施方式中，納米二氧化鈦的粒徑為2至15nm。
有益效果：
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