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[發明專利]一種沸石咪唑酯骨架材料ANA-[Co(eIm)2有效

專利信息
申請號: 202010510035.5 申請日: 2020-06-08
公開(公告)號: CN111617743B 公開(公告)日: 2023-01-06
發明(設計)人: 石琪;趙宇;王靜;徐紅;董晉湘 申請(專利權)人: 太原理工大學
主分類號: B01J20/22 分類號: B01J20/22;B01J20/30;B01D15/08
代理公司: 太原市科瑞達專利代理有限公司 14101 代理人: 申艷玲
地址: 030024 山西*** 國省代碼: 山西;14
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 咪唑 骨架 材料 ana co eim base sub
【權利要求書】:

1.一種沸石咪唑酯骨架材料ANA-[Co(eIm)2]的制備方法,其特征在于:沸石咪唑酯骨架材料ANA-[Co(eIm)2]是由二價金屬Co鹽與有機配體2-乙基咪唑配合而成的材料,金屬離子Co2+與有機配體2-乙基咪唑的質量比為58.9﹕576.8-1153.6;

所述二價金屬Co鹽為四水乙酸鈷;

所合成的化合物ANA-[Co(eIm)2]具有ANA拓撲結構;ANA-[Co(eIm)2]的分子式:C10H14CoN4;摩爾質量:249.18 g mol-1;晶系:立方;空間群:立方;空間群:I a -3 d;晶胞參數:a=26.581(2) ?,α= 90 deg,V=18781(5) ?3;

所述的沸石咪唑酯骨架材料ANA-[Co(eIm)2]的制備方法包括以下步驟:按照四水乙酸鈷﹕2-乙基咪唑﹕乙醇= 1﹕6-12﹕120-270的原料摩爾比,在室溫下依次將四水乙酸鈷、2-乙基咪唑和溶劑乙醇混合,在120-150 oC下反應1-2天;反應結束后冷卻,然后將得到的樣品用乙醇洗滌數次,室溫過濾、干燥,制得產品 ANA-[Co(eIm)2]。

2.一種權利要求1所述的制備方法制得的沸石咪唑酯骨架材料ANA-[Co(eIm)2]在吸附分離低濃度糠醛和5-羥甲基糠醛混合水溶液中的應用。

3.根據權利要求2所述的應用,其特征在于:糠醛的濃度為20-80 g L-1,5-羥甲基糠醛的濃度為20-80 g L-1;水的濃度范圍為:800-999 g L-1;吸附分離性能測試方法選用靜態吸附實驗和動態柱吸附實驗。

4.根據權利要求3所述的應用,其特征在于:所述的靜態吸附實驗按照以下方法操作:將上述合成的ANA-[Co(eIm)2]在室溫下用甲醇活化36 h,然后制備成500-600 μm的顆粒,在150 oC下抽真空活化12 h除去客體分子;稱取0.05-0.2 g吸附劑顆粒置于10 mL離心管中,加入2.5-10 mL糠醛/5-羥甲基糠醛混合液,然后置于25 oC環境中靜置36 h確保達到吸附平衡;然后將樣品離心、取上清液過濾膜,定量分析濃度。

5.根據權利要求3所述的應用,其特征在于:所述的動態柱吸附實驗按照以下方法操作:將上述合成的ANA-[Co(eIm)2]在室溫下用甲醇活化36 h,然后制備成500-600 μm的顆粒,在150 oC下抽真空活化12 h除去客體分子;然后將吸附劑顆粒裝入不銹鋼填料柱中,兩邊用石英棉固定,填料高度為20-30 cm;在20-30 oC的環境溫度下,通過高壓注射泵分別將糠醛/5-羥甲基糠醛混合液(20-80/ 20-80 g L-1)以0.05-1.0 mL min-1的流速自下而上流過填料層,在出口端接排出液,每隔10 min收集一個樣品,依次定量分析濃度。

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