[發明專利]一種bteb橋聯雙核銪配合物的制備、結構及其熒光應用在審
| 申請號: | 202010508936.0 | 申請日: | 2020-06-06 |
| 公開(公告)號: | CN111606934A | 公開(公告)日: | 2020-09-01 |
| 發明(設計)人: | 黎燕;張省媚;李恒仕;孫濤;葉萍 | 申請(專利權)人: | 桂林理工大學 |
| 主分類號: | C07F5/00 | 分類號: | C07F5/00;C09K11/06 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 bteb 橋聯雙核銪 配合 制備 結構 及其 熒光 應用 | ||
本發明公開了一種bteb橋聯雙核銪配合物的制備、結構及其熒光應用。所述雙核銪配合物的化學式為:[(hfac)3Eu]2(μ?bteb)·2CH2Cl2,其中hfac為六氟乙酰丙酮,bteb為1,4?二[(2,2':6',2”?三聯吡啶)?4'?基]苯。該雙核銪配合物屬于單斜晶系,空間群為P21/n,中心金屬離子為Eu(III)離子。該配合物的分子結構單元由兩個Eu(III)離子,一個bteb橋聯配體,六個hfac?組成。每個九配位的Eu(III)金屬中心位于EuN3O6三帽三角棱柱體配位幾何構型。bteb配體橋聯兩個九配位的Eu(III)金屬中心形成雙核結構。該雙核銪配合物紫外光激發,發出銪中心的特征亮紅色熒光,其CIE值為(0.6723,0.3274),發光壽命為0.67ms,絕對量子產率為14.2%。研究表明其在熒光材料領域可得以應用。
技術領域
本發明屬于配合物性質研究技術領域,特別涉及一種bteb橋聯雙核銪配合物的制備、結構及其熒光應用。
背景技術
近幾年來,六氟乙酰丙酮配合物在發光材料、磁性材料、電化學等方面得到廣泛應用。bteb配體具有共軛大π鍵且具有構筑超分子以及能量和電子的傳遞容易等優點,在超分子構建、金屬線、光誘導電子轉移、磁性等方面具有廣泛的應用價值。因此,本發明采用bteb配體橋聯六氟乙酰丙酮銪金屬中心形成新型的具有熒光應用價值雙核銪配合物。
發明內容
本發明的目的:提供一種bteb橋聯的六氟乙酰丙酮銪配合物的制備、結構及其熒光應用。
本發明的思路:采用bteb為橋聯配體與[Eu(hfac)3(H2O)2]通過溶液法獲得雙核銪配合物。
熒光性雙核銪配合物的結構見附圖1。本發明所述雙核銪配合物的化學式為[(hfac)3Eu]2(μ-bteb)·2CH2Cl2,其中hfac為六氟乙酰丙酮,bteb為1,4-二[(2,2':6',2”-三聯吡啶)-4'-基]苯。該配合物屬于單斜晶系,空間群為P21/n,中心金屬離子為Eu(III)離子。晶胞參數為a=13.4500(2),b=16.9535(3),c=17.7952(3),α=90°,β=94.110(2),γ=90°,V=4047.31(12)。
上述雙核銪配合物的熒光性質研究:
雙核銪配合物的室溫固態熒光光譜圖見附圖2。從圖可以看出:紫外355nm激發,該配合物在580(5D0→7F0)、592(5D0→7F1)、617(5D0→7F2)、652(5D0→7F3)和697(5D0→7F4)nm處出現銪中心的亮紅色特征熒光發射,其CIE值為(0.6723,0.3274)(圖3)。其中617nm處的電偶極躍遷5D0→7F2為最強的發射。單指數函數擬合衰變曲線其得發光壽命為0.67ms(圖4)。該配合物的固態絕對量子產率為14.2%。
上述雙核銪配合物的制備方法如下:
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