[發(fā)明專利]尿液軟骨間層蛋白及其多肽片段在燒傷中的應(yīng)用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010504023.1
• 申請日: 2020-06-05
• 公開（公告）號: CN113759123A
• 公開（公告）日: 2021-12-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張曼;王佶圖
• 申請（專利權(quán)）人: 張曼
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N33/543;C12Q1/6883
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.尿液軟骨間層蛋白及其多肽片段在制備用于燒傷診斷、鑒別診斷、燒傷面積及程度評價、治療效果評價、監(jiān)測、預(yù)后評估及機理研究等制劑的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述尿液軟骨間層蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；或由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列衍生的，且與SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有相同功能的氨基酸序列。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述制劑為燒傷患者尿液軟骨間層蛋白及其多肽片段檢測試劑盒。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑盒包括抗原抗體反應(yīng)的免疫方法及其試劑盒如能夠特異性結(jié)合軟骨間層蛋白及其多肽片段的適配體抗體或抗體片段中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測方法包括直接檢測軟骨間層蛋白及其多肽片段的質(zhì)譜等方法及其相關(guān)試劑盒。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測方法包括直接檢測軟骨間層蛋白及其多肽片段的相關(guān)核酸檢測等方法及其相關(guān)試劑盒。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑盒還包括選自下組的成分：固相載體，稀釋液，對照品，標(biāo)準(zhǔn)品，質(zhì)控品，檢測抗體，第二抗體、第二抗體稀釋液，發(fā)光試劑，洗滌液、顯色液、終止液中的任意一種或幾種的組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述標(biāo)準(zhǔn)品包括軟骨間層蛋白標(biāo)準(zhǔn)品、人源化標(biāo)簽抗體標(biāo)準(zhǔn)品；較佳地，所述質(zhì)控品包括：軟骨間層蛋白控品、人源化標(biāo)簽抗體質(zhì)控品；較佳地，所述固相載體包括：微粒、微球、玻片、試紙條、塑料珠、液相芯片、微孔板或親和膜等以及同等功能的其他載體。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述固相載體的材質(zhì)為聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺、纖維素中的任意一種及具有類似功能的載體。