[發明專利]一種正品球藥隔重樓的鑒別方法

在審

• 申請號: 202010501827.6
• 申請日: 2020-06-04
• 公開（公告）號: CN111610271A
• 公開（公告）日: 2020-09-01
• 發明（設計）人: 尹鴻翔;饒文霞
• 申請（專利權）人: 成都中醫藥大學
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/74;G01N30/86
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

1.一種正品球藥隔重樓的鑒別方法，其特征在于：它是采用高效液相色譜法檢測重樓皂苷，其中，正品球藥隔重樓含有重樓皂苷Ⅵ、重樓皂苷Ⅶ和重樓皂苷H，球藥隔重樓偽品只含重樓皂苷Ⅶ和重樓皂苷H，或不含重樓皂苷。

2.根據權利要求1所述的鑒別方法，其特征在于：所述正品球藥隔重樓為球藥隔重樓原變種、寬瓣球藥隔重樓、短瓣球藥隔重樓。

3.根據權利要求1所述的鑒別方法，其特征在于：所述球藥隔重樓偽品為具柄重樓、亮葉重樓。

4.根據權利要求3所述的鑒別方法，其特征在于：所述具柄重樓只含重樓皂苷Ⅶ和重樓皂苷H。

5.根據權利要求3所述的鑒別方法，其特征在于：所述亮葉重樓不含重樓皂苷。

6.根據權利要求1所述的鑒別方法，其特征在于：所述高效液相色譜法檢測重樓皂苷，包括如下步驟：

1)對照品溶液的制備：取重樓皂苷對照品，加甲醇溶解，制成對照品溶液；

2)供試品溶液的制備：取待測樣品，粉碎，加乙醇溶液回流提取，提取液過濾，取續濾液作為供試品溶液；

3)分別吸取對照品溶液和供試品溶液注入高效液相色譜儀，色譜條件如下：

色譜柱：以膽固醇基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相：以水為流動相A；以乙腈為流動相B；梯度洗脫程序如下：

7.根據權利要求6所述的鑒別方法，其特征在于：步驟(1)中，所述重樓皂苷為重樓皂苷VII、重樓皂苷H、重樓皂苷VI、重樓皂苷I、重樓皂苷II和/或重樓皂苷V；所述對照品溶液每1ml含各重樓皂苷0.1～1mg。

8.根據權利要求6所述的鑒別方法，其特征在于：步驟(2)中，所述待測樣品與乙醇溶液的質量體積比為0.2～0.8g：25ml，優選0.5g：25ml；所述乙醇溶液濃度為80～90％v/v，優選95％v/v，所述回流提取溫度82℃，時間30min。

9.根據權利要求6所述的鑒別方法，其特征在于：步驟(3)中，所述色譜柱為COSMOSILCholester，規格4.6mm ID×250mm。

10.根據權利要求6所述的鑒別方法，其特征在于：步驟(3)中，所述色譜條件中檢測波長203nm，柱溫30℃，流速1.0mL·min^-1，進樣量10μL。

11.一種球藥隔重樓正品與偽品或混偽品的鑒別方法，其特征在于：它包括如下步驟：

a、取花期的待測樣品，觀察性狀，其中，正品球藥隔重樓藥凸呈球形，葉片呈蠟樣光澤，偽品具柄重樓藥凸呈棒狀，偽品亮葉重樓葉片呈金屬光澤；

b、取待測樣品，粉碎，觀察顯微特征，其中，正品球藥隔重樓淀粉粒中無臍點，球藥隔重樓偽品或混偽品淀粉粒中有臍點；

c、取待測樣品，按照權利要求1～10的方法檢測。

12.根據權利要求11所述的鑒別方法，其特征在于：步驟b所述偽品為亮葉重樓，其臍點位置偏向一端；偽品為具柄重樓，其臍點位置居中。