[發明專利]轉錄因子ZmbZIPa6及其編碼基因與應用在審
| 申請號: | 202010499200.1 | 申請日: | 2020-06-04 |
| 公開(公告)號: | CN113773374A | 公開(公告)日: | 2021-12-10 |
| 發明(設計)人: | 鄧馨;劉曉強;楊艷歌 | 申請(專利權)人: | 中國科學院植物研究所 |
| 主分類號: | C07K14/415 | 分類號: | C07K14/415;C12N15/29;C12N5/10;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/20;A01H6/46 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 轉錄 因子 zmbzipa6 及其 編碼 基因 應用 | ||
本發明公開了轉錄因子ZmbZIPa6及其編碼基因與應用。本發明首先公開了一種蛋白質,所述蛋白質為氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的蛋白質或SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的N端或/和C端連接蛋白標簽得到的融合蛋白。本發明進一步提供了上述蛋白質的編碼基因及其在調控植物耐旱性中的應用。本發明將ZmbZIPa6基因導入野生型擬南芥中,得到轉ZmbZIPa6擬南芥與野生型擬南芥相比,其耐旱性及耐堿性明顯提高,說明ZmbZIPa6是與植物耐旱和耐堿相關的基因;對于培育耐旱性及耐堿性的作物、林草等新品種具有重要的理論及實際意義,可用于農牧業和生態環境治理所需的抗性植物品種的培育與鑒定。
技術領域
本發明屬于生物技術領域,具體涉及轉錄因子ZmbZIPa6及其編碼基因與應用。
背景技術
中國氣候復雜,氣象災害種類多、頻率高,干旱、鹽堿、極端溫度等非生物脅迫是引起全球糧食作物減產的首要原因,造成了許多重要經濟作物大量減產,而干旱是主要氣象災害之一。這些非生物脅迫對植物可能造成傷害,面對各種非生物脅迫,植物雖不能像動物一樣逃離脅迫環境,但也會對脅迫信號做出相應響應,通過一系列生理生化上、細胞和分子水平上的反應來應對不利環境。
充分發掘鑒定植物中與脅迫相關的響應基因,利用分子生物學等技術來研究植物對干旱、鹽堿和低溫等一系列逆境的應答途徑及基因表達調控分子機制,以及利用基因工程提高作物的抗逆性,在理論研究及實際生產上具有重要意義。
發明內容
本發明所要解決的技術問題為如何有效提高植物的耐逆性,尤其是耐旱性和耐堿性。
為解決上述技術問題,本發明首先提供了一種蛋白質,名稱為ZmbZIPa6蛋白或蛋白質ZmbZIPa6,來源于玉米(Zea mays),為如下A1)或A2)或A3)任一所示:
A1)氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的蛋白質;
A2)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的N端或/和C端連接蛋白標簽得到的融合蛋白;
A3)將SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的與A1)所示的蛋白質具有90%以上的同一性且功能相同的蛋白質。
其中,SEQ ID NO.2由324個氨基酸殘基組成。
上述蛋白質可人工合成,也可先合成其編碼基因,再進行生物表達得到。
上述蛋白質中,蛋白標簽(protein-tag)是指利用DNA體外重組技術,與目的蛋白一起融合表達的一種多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表達、檢測、示蹤和/或純化。所述蛋白標簽可為Flag標簽、His標簽、MBP標簽、HA標簽、myc標簽、GST標簽和/或SUMO標簽等。
上述蛋白質中,同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用國際互聯網上的同源性檢索站點測定氨基酸序列的同一性,如NCBI主頁網站的BLAST網頁。例如,可在高級BLAST2.1中,通過使用blastp作為程序,將Expect值設置為10,將所有Filter設置為OFF,使用BLOSUM62作為Matrix,將Gap existence cost,Per residue gap cost和Lambda ratio分別設置為11,1和0.85(缺省值)并進行檢索一對氨基酸序列的同一性進行計算,然后即可獲得同一性的值(%)。
上述蛋白質中,所述90%以上的同一性可為至少91%、92%、95%、96%、98%、99%或100%的同一性。
上述蛋白質的編碼基因也在本發明的保護范圍之內。
本發明上述蛋白質的編碼基因可為如下B1)或B2)或B3)中任一所示:
B1)SEQ ID NO.1第413-1387位所示的DNA分子;
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