[發(fā)明專利]一種養(yǎng)陰利咽藥物組合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010499198.8
• 申請(qǐng)日: 2020-06-04
• 公開（公告）號(hào): CN111529623B
• 公開（公告）日: 2022-07-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張伯禮;宋新波;黃明;楊豐文;劉二偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/8968
• 分類號(hào): A61K36/8968;A61P11/04;A61P11/10;A61P11/14;A61P31/14;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/54;G01N30/74;G01N30/90;G01N30/94
• 代理公司: 中國貿(mào)促會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038
• 代理人: 劉海羅

1.一種用于養(yǎng)陰利咽的藥物組合物，其由以下原料制得：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其由以下原料制得：

3.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其單位劑量為2-10g。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其單位劑量為3-5g。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其單位劑量為3g。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其為茶劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其中，所述茶劑的包裝為袋泡茶形式。

8.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其為經(jīng)粉碎的或經(jīng)未粉碎的。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其為經(jīng)粉碎的，并且粉碎后的藥粉通過1號(hào)篩。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物組合物，粉碎后的藥粉通過1號(hào)篩并且不能通過5號(hào)篩。

11.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其含水量為小于12％。

12.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其含水量為小于或等于10％。

13.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其含水量為小于或等于5％。

14.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其中，按照每3g藥物組合物計(jì)算：

芍藥苷≥5.78μg，

甘草苷含量≥2.78μg，

甘草酸含量≥4.30μg，和/或

牛蒡子苷含量≥16.00μg。

15.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其中，按照每3g藥物組合物計(jì)算：

芍藥苷≥6μg，

甘草苷含量≥2.8μg，

甘草酸含量≥4.5μg，和/或

牛蒡子苷含量≥18μg。

16.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其中，按照每3g藥物組合物計(jì)算：

芍藥苷≥7μg，

甘草苷含量≥3μg，

甘草酸含量≥5μg，和/或

牛蒡子苷含量≥19μg。

17.一種用于養(yǎng)陰利咽的提取物，其為權(quán)利要求1至16中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物的水提取物或者乙醇溶液提取物。

18.權(quán)利要求1至16中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物或者權(quán)利要求17所述的提取物在制備祛痰藥物中的用途。

19.一種制備權(quán)利要求1至16中任一權(quán)利要求所述藥物組合物的方法，包括如下步驟：

(1)將藥材粉碎，過1號(hào)篩和5號(hào)篩，得到1號(hào)篩和5號(hào)篩之間的粗粉；

(2)將得到的粗粉混合均勻；

(3)包裝，滅菌。

20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的制備方法，其中，步驟(1)中，將1號(hào)篩上粉再次粉碎并過1號(hào)篩和5號(hào)篩，得到1號(hào)篩和5號(hào)篩之間的粗粉，與前面得到的粗粉合并。

21.根據(jù)權(quán)利要求19所述的制備方法，其中，步驟(1)中，麥冬與升麻一起進(jìn)行粉碎，和/或牛蒡子與赤芍一起進(jìn)行粉碎；其余藥材單獨(dú)粉碎或者一起粉碎。