[發(fā)明專利]一種多功能保溫抗菌彈性絲及絲襪

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010496427.0
• 申請日: 2019-12-11
• 公開（公告）號: CN111691004A
• 公開（公告）日: 2020-09-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張丁日;盧孟磊;杜華軍
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南巖拓新材料科技有限公司;盧孟磊
• 主分類號: D01F6/94
• 分類號: D01F6/94;D01F1/07;D01F1/09;D01F1/10;A41B11/00;A41B17/00
• 代理公司: 北京慧而行專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11841
• 代理人: 李銳

1.一種多功能保溫抗菌彈性絲，其特征在于，其由如下制備步驟得到：

1)采用溶劑熱法制備銀納米線，其中，銀納米線直徑為30-300納米，長度為0.5-10微米；

2)制備SiO₂氣凝膠的過程中加入步驟1)制備的銀納米線制備銀納米線氣凝膠復(fù)合粉體，其中，銀納米線氣凝膠復(fù)合粉體粒徑為1-20微米；

3)將步驟2)制備的銀納米線氣凝膠復(fù)合粉體、硅烷偶聯(lián)劑、小分子多異氰酸酯預(yù)聚物作為添加劑加入制備熔融熱塑性聚氨酯過程中，經(jīng)過紡絲得到多功能保溫抗菌彈性絲，其中，彈性絲的直徑為30-300微米；

其中，在步驟3)中，添加劑中還包括增塑劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多功能保溫抗菌彈性絲，其特征在于，在步驟1)中，采用醇熱法，以AgNO₃作為銀源，乙二醇為溶劑，F(xiàn)eCl₃作為助劑，聚乙烯吡咯烷酮作為表面活性劑、導(dǎo)向劑以及還原劑來合成制備銀納米線；在步驟1)中，通過磁力攪拌將聚乙烯吡咯烷酮均勻分散至的乙二醇中形成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2-20％的溶液，再將分別將氯化鐵、硝酸銀分散在乙二醇中形成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5-1.0％的溶液，相繼迅速將各1-20mL氯化鐵、硝酸銀的溶液加入到100-200mL聚乙烯吡咯烷酮溶液中攪拌均勻形成分散液，間隔時間不超過1分鐘；將分散液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，在80-150℃下保溫反應(yīng)1-12h，室溫冷卻后進(jìn)行離心分離處理，并棄去上層清液，用去離子水和乙醇各洗滌三次后得到銀納米線。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多功能保溫抗菌彈性絲，其特征在于，在步驟1)中，通過磁力攪拌將聚乙烯吡咯烷酮均勻分散至的乙二醇中形成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％的溶液，再將分別將氯化鐵、硝酸銀分散在乙二醇中形成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8％的溶液，相繼迅速將各10mL氯化鐵、硝酸銀的溶液加入到150mL聚乙烯吡咯烷酮溶液中攪拌均勻形成分散液，間隔時間不超過1分鐘；將分散液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，在100℃下保溫反應(yīng)8h，室溫冷卻后進(jìn)行離心分離處理，并棄去上層清液，用去離子水和乙醇各洗滌三次后得到銀納米線；所述銀納米線平均直徑為112納米，平均長度為1.2微米。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多功能保溫抗菌彈性絲，其特征在于，在步驟2)中，在正硅酸乙酯溶液中加入步驟1)制備的銀納米線，分散均勻，加入氨水后生成凝膠，溶劑置換后進(jìn)行疏水改性，再通過超臨界干燥獲得銀納米線氣凝膠復(fù)合粉體；在步驟2)中，將正硅酸乙酯、乙二醇、去離子水、鹽酸混合并通過磁力攪拌至澄清得到澄清液，其中，正硅酸乙酯、乙二醇、去離子水、鹽酸的質(zhì)量比為0.1-0.3:1:0.01-0.1:0.01-0.05；將步驟1)制備的銀納米線加入澄清液中，磁力攪拌、超聲處理，得到分散均勻的分散液，緩慢滴加氨水調(diào)節(jié)pH至5-8，并靜置1-12h得到濕凝膠，其中正硅酸乙酯與銀納米線的質(zhì)量比為1:0.05-0.2；向濕凝膠中加入無水乙醇，置換出濕凝膠內(nèi)部的溶劑，多次乙醇置換后，加入六甲基二硅氮烷對醇凝膠進(jìn)行疏水改性處理，其中，溶劑置換后的濕凝膠與疏水改性劑的質(zhì)量比為1:0.01-0.1；通過CO₂超臨界干燥工藝干燥獲得銀納米線氣凝膠復(fù)合粉體，其中超臨界狀態(tài)條件為：溫度60-80℃，壓力為10-20MPa，保溫時間1-10h。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種多功能保溫抗菌彈性絲，其特征在于，在步驟2)中，將正硅酸乙酯、乙二醇、去離子水、鹽酸混合并通過磁力攪拌至澄清得到澄清液，其中，正硅酸乙酯、乙二醇、去離子水、鹽酸的質(zhì)量比為0.2:1:0.05:0.02；將步驟1)制備的銀納米線加入澄清液中，磁力攪拌、超聲處理，得到分散均勻的分散液，緩慢滴加氨水調(diào)節(jié)pH至6.5，并靜置6h得到濕凝膠，其中正硅酸乙酯與銀納米線的質(zhì)量比為1:0.1；向濕凝膠中加入無水乙醇，置換出濕凝膠內(nèi)部的溶劑，多次乙醇置換后，加入六甲基二硅氮烷對醇凝膠進(jìn)行疏水改性處理，其中，溶劑置換后的濕凝膠與疏水改性劑的質(zhì)量比為1:0.05；通過CO₂超臨界干燥工藝干燥獲得銀納米線氣凝膠復(fù)合粉體，其中超臨界狀態(tài)條件為：溫度65℃，壓力為15MPa，保溫時間3h；所述銀納米線氣凝膠復(fù)合粉體的平均粒徑為12微米。