[發明專利]聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物、薄膜及其制備方法在審
| 申請號: | 202010487907.0 | 申請日: | 2020-06-02 |
| 公開(公告)號: | CN111732732A | 公開(公告)日: | 2020-10-02 |
| 發明(設計)人: | 婁丹;劉引烽;樊凱;侯錚遲;楊海軍 | 申請(專利權)人: | 上海大學 |
| 主分類號: | C08G81/00 | 分類號: | C08G81/00;C08J5/18;C08L87/00 |
| 代理公司: | 上海上大專利事務所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 顧勇華 |
| 地址: | 200444*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚醚砜 接枝 聚乙二醇 甲基 丙烯酸酯 共聚物 薄膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)原料預處理:
將原料聚醚砜經洗滌、浸泡后,干燥至恒重;
(2)共輻射接枝反應過程:
將在所述步驟(1)中經過干燥后所得的聚醚砜與聚乙二醇甲基丙烯酸酯單體混合后,制成均相溶液,所述均相溶液的溶劑為N,N-二甲基乙酰胺;所述聚醚砜與聚乙二醇甲基丙烯酸酯單體的質量比為10:1~10:9;在包含聚乙二醇甲基丙烯酸酯單體和聚醚砜的均相溶液中,使所述聚乙二醇甲基丙烯酸酯單體和聚醚砜進行共輻射接枝反應;
(3)接枝反應產物后處理:
將在所述步驟(2)中進行共輻射接枝反應后得到的均相溶液進行后處理;所述后處理的操作按下述步驟進行:
將所述共輻射接枝反應后,得到均相溶液反相沉淀于去離子水中,將所得固體洗滌后,再經去離子水浸泡,再真空干燥至恒重,從而得到聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物;去離子水浸泡的時間為20~26h,真空干燥的溫度為50~80℃,所述真空干燥的真空度為0.06~0.08MPa。
2.根據權利要求1所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制備方法,其特征在于:在所述步驟(1)中,所述聚醚砜的重均分子量為20000~200000。
3.根據權利要求2所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制備方法,其特征在于:在所述步驟(1)中,在預處理過程中,用去離子水將原料聚醚砜洗滌后,再在去離子水中浸泡一周以上,期間更換去離子水,然后再真空干燥至恒重;所述真空干燥的溫度為60~80℃;所述真空干燥的真空度為0.06~0.08MPa。
4.根據權利要求1所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制備方法,其特征在于:在所述步驟(2)中,所述聚乙二醇甲基丙烯酸酯單體在所述均相溶液中的質量百分比濃度為1~9%;所述聚醚砜在所述均相溶液中的質量百分比濃度為10~15%。
5.根據權利要求1所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制備方法,其特征在于:在所述步驟(2)中,所述共輻射接枝反應的輻射源為60Co;所述共輻射接枝反應的輻射總劑量為6~30kGy;所述共輻射接枝反應的平均劑量率為1~5.00kGy/h;所述共輻射接枝反應的溫度為20~30℃。
6.根據權利要求1所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制備方法,其特征在于,在所述步驟(2)中,所述共輻射接枝反應的氣氛為無氧氣氛;所述無氧氣氛為氮氣和氬氣中的至少一種氣體氣氛。
7.一種聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯單體共聚物,利用權利要求1~6中任一項所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制備方法制備而成。
8.一種聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物薄膜,以權利要求7所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯單體共聚物為原料,其特征在于,聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物薄膜的制備方法包括如下步驟:將聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯單體共聚物溶解于有機溶劑中,制成鑄膜液;然后將鑄膜液刮涂至基材上,在水溶液中反相成膜后,固化,從而得到薄膜。
9.根據權利要求8所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物薄膜,其特征在于:在其制備方法中,在所述鑄膜液中的聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯單體共聚物的質量百分比濃度為16~20%;所述鑄膜液中的有機溶劑為N,N-二甲基乙酰胺;薄膜固化的條件為:在18~25℃的水中進行固化46~50h。
10.根據權利要求8所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物薄膜,其特征在于:在其制備方法中,所制備的薄膜的厚度為180~250μm。
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