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[發明專利]一種砷菱鉛礬的電化學處理方法有效

專利信息
申請號: 202010480706.8 申請日: 2020-05-30
公開(公告)號: CN111534688B 公開(公告)日: 2022-02-01
發明(設計)人: 康金星;宋磊;王鑫;于傳兵;郭素紅;王傳龍;劉志國;王亞運 申請(專利權)人: 中國恩菲工程技術有限公司
主分類號: C22B3/06 分類號: C22B3/06;C22B3/10;C22B13/00;C22B11/00;C22B30/04;C25C1/18;C25C1/20
代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201 代理人: 王海燕
地址: 100038*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 砷菱鉛礬 電化學 處理 方法
【權利要求書】:

1.一種砷菱鉛礬的電化學處理方法,其特征在于,包括:

a將砷菱鉛礬與酸性電解液混合作為電解質置于電化學反應裝置陽極室內,陰極室內充填活性炭;

b向陰陽極間輸入電壓,使所述電解質進行電化學催化溶解反應和電化學沉積反應,砷在陽極沉積,鉛在活性炭上沉積;

c將步驟b得到的陽極沉積產物、活性炭電沉積鉛產物與電解液分別過濾分離。

2.根據權利要求1所述的砷菱鉛礬的電化學處理方法,其特征在于,所述步驟a中,所述酸性電解液由鹽酸或硝酸及其相應的含Al3+或Ca2+金屬陽離子鹽組成,所述酸性電解液pH為1~3,Al3+或Ca2+鹽的質量百分含量為0.1%~10%。

3.根據權利要求2所述的砷菱鉛礬的電化學處理方法,其特征在于,所述步驟a中,所述金屬陽離子與砷菱鉛礬中Fe的摩爾量之和與砷菱鉛礬中As的摩爾比為1.5。

4.根據權利要求1所述的砷菱鉛礬的電化學處理方法,其特征在于,所述步驟a中,所述酸性電解液與砷菱鉛礬的液固比為0.5~10:1。

5.根據權利要求1所述的砷菱鉛礬的電化學處理方法,其特征在于,所述步驟b中,所述陰極電位為:-0.6~-2.0V,所述陽極室與所述陰極室的電勢差為0.6~2.8V。

6.根據權利要求5所述的砷菱鉛礬的電化學處理方法,其特征在于,所述陰極電位為:-1.2~-1.6V,所述陽極室與所述陰極室的電勢差為1.2~2V。

7.根據權利要求1所述的砷菱鉛礬的電化學處理方法,其特征在于,所述步驟b中,所述陰極室與陽極室采用滲透膜、石墨氈或惰性篩網隔開。

8.根據權利要求1所述的砷菱鉛礬的電化學處理方法,其特征在于,所述步驟b中,所述酸性電解液采用循環逆流方式,使所述酸性電解液由所述電化學反應裝置陽極室流向三維活性炭陰極室,再由所述陰極室流出通過外部循環管路返回所述陽極室。

9.根據權利要求1所述的砷菱鉛礬的電化學處理方法,其特征在于,所述砷菱鉛礬選自原生砷菱鉛礬礦石、含砷菱鉛礬的物料或含砷的鉛礬中的至少一種。

10.一種含砷菱鉛礬的金礦的電化學處理方法,其特征在于,包括:

a將金礦與酸性電解液混合作為電解質置于電化學反應裝置陽極室內,陰極室內充填活性炭,所述酸性電解液中鹽酸濃度為0.1-0.2M,次氯酸鋁質量濃度為3-6%,所述酸性電解液與金礦的液固比為3~5:1;

b向陰陽極間輸入電壓,所述陰極電位為:-1.6~-2.0V,所述陽極室與所述陰極室的電勢差為1.6~2.4V,使所述電解質進行電化學催化溶解反應和電化學沉積反應,砷在陽極沉積,金和鉛在活性炭上沉積;

c將步驟b得到的陽極沉積產物、活性炭電沉積產物與電解液分別過濾分離回收。

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