[發(fā)明專利]一種三乙醇鋁包覆鎳鈷錳酸鋰改性材料的制備方法

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• 申請日: 2020-05-30
• 公開（公告）號: CN111600002A
• 公開（公告）日: 2020-08-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 袁亞彬;徐亞峰;鄒小江
• 申請（專利權(quán)）人: 海宏（唐河）新能源科技有限公司
• 主分類號: H01M4/36
• 分類號: H01M4/36;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/62;H01M10/0525
• 代理公司: 鄭州芝麻知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41173
• 代理人: 朱亞飛

1.一種三乙醇鋁包覆鎳鈷錳酸鋰改性材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

1)使用稱量工具對硫酸鎳、硫酸鈷、硫酸錳、氫氧化鋰的摩爾比按照1:0.4:0.6:4進行稱量，將稱量好的備用原料放在儲存設(shè)備中備用，用量具稱量出無水乙醇，使無水乙醇的質(zhì)量與所有備用原料質(zhì)量的質(zhì)量比為3：1，利用量具稱量出增稠劑，使增稠劑與無水乙醇質(zhì)量比為0.3:1，利用稱量工具稱量出去離子水，使去離子水與無水乙醇的質(zhì)量比為0.1:1,利用稱量工具稱量出濃硫酸，使?jié)饬蛩崤c無水乙醇的質(zhì)量比為0.3:1。

2)將步驟1)中稱量的無水乙醇倒入攪拌容器中，并將步驟1)中稱量的硫酸鎳、硫酸鈷、硫酸錳倒入攪拌容器中，再將步驟1)中稱量的去離子水倒入攪拌容器，利用攪拌裝置對攪拌容器中的混合物進行預(yù)攪拌，然后將步驟1)中稱量的氫氧化鋰加入攪拌容器中，再進行第二次攪拌制成第一混合溶液。

3)對步驟2)中的第一混合溶液進行加熱，使第一混合溶液的溫度維持在第一溫度值，然后將步驟1)中稱量的濃硫酸加入到攪拌容器中，然后進行第三次攪拌，并將溫度維持在第二溫度值，即得到第二混合溶液。

4)將步驟1)中稱量的增稠劑加入到攪拌容器中，并進行第四次攪拌，并加入PH調(diào)整試劑對混合液的PH值進行調(diào)整，得到第三混合液。

5)將步驟4)中得到的第三混合液轉(zhuǎn)移到加熱盤中，并放置在煅燒爐中進行加熱完成第一次煅燒，然后將煅燒爐內(nèi)部的溫度升高并在真空環(huán)境中進行第二次煅燒，最后得到成型材料。

6)將步驟5)中得到的成型材料放入三乙醇鋁中浸泡3～5min得到預(yù)產(chǎn)品，然后將預(yù)產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到100～120℃的烘干箱中進行烘干，得到三乙醇鋁包覆鎳鈷錳酸鋰改性材料的成品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三乙醇鋁包覆鎳鈷錳酸鋰改性材料的制備方法，其特征在于：所述步驟2)中的預(yù)攪拌時間為10～12min，所述步驟2)中的第二次攪拌時間為20～22min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三乙醇鋁包覆鎳鈷錳酸鋰改性材料的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中的第一溫度值為75～85℃，所述步驟3)中的第二溫度值為45～55℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三乙醇鋁包覆鎳鈷錳酸鋰改性材料的制備方法，其特征在于：所述步驟5)中的第一次煅燒溫度為550～650℃，煅燒時間為8～9h，所述步驟5)中的第二次煅燒溫度為900～1100℃，煅燒時間為9～10h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三乙醇鋁包覆鎳鈷錳酸鋰改性材料的制備方法，其特征在于：所述攪拌容器為SZCL-2數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三乙醇鋁包覆鎳鈷錳酸鋰改性材料的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中的第三次攪拌時間為1.5～2h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三乙醇鋁包覆鎳鈷錳酸鋰改性材料的制備方法，其特征在于：所述步驟4)中的第四次攪拌時間為4～5h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三乙醇鋁包覆鎳鈷錳酸鋰改性材料的制備方法，其特征在于：所述步驟4)中使用的PH調(diào)整試劑為檸檬酸和氨水。